[回答] 妥瑞氏病就是常说的抽动症，抽动症的发病年龄大多数都在学龄前期或者青春期，大多数以男孩为主。患儿在早期发病的时候，可以单纯出现频繁的眨眼，有些患者眨眼会被家长认为是眼部的疾病到眼科就诊。可以观察儿童，如果随着眨眼逐渐出现挤眉弄眼，四肢不自主抖动，如病人出现踢腿，上肢的不自主运动，甚至异常的发生例如清嗓声或者学狗、猫叫声，要引起患者家属的重视。

[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 爱德华氏综合症又称18三体综合征，是一种染色体异常疾病，可以通过唐氏筛查检查出来。容易导致胎儿严重畸形，出生后生长速度会非常慢、发育方面也有所延迟，肾脏也有可能会残疾。

[回答] 美尼尔氏综合症在耳鼻喉临床上称为梅尼埃病，是一种常见的周围耳源性眩晕疾病。临床特点是发作旋转性眩晕，伴有波动性的听力下降以及耳鸣或者耳闷的症状。眩晕发作持续时间20分钟至12小时，长短不等。严重时会通过前庭神经反射引起自主神经症状，例如恶心呕吐、面色苍白等等。

[回答] 美尼尔氏综合症在耳鼻喉上称为梅尼埃病，是一种常见的周围耳源性眩晕疾病。特点是发作旋转性眩晕，伴有波动性的听力下降以及耳鸣或者耳闷的症状。严重时会通过前庭神经反射引起自主神经症状，例如恶心呕吐、面色苍白等等。

[回答] 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

[回答] 妥瑞症有家族遗传倾向，妥瑞症是一组头部、四肢和躯干肌肉的突然不自觉的多次抽搐，发生在青春期，伴有锥体外疾病，特点是喉音爆发性或言语失聪。典型表现为多抽搐、非随意发声、言语和行为障碍;可能与强迫性态度、人格障碍有关，也可能与注意力缺陷多动障碍有关。

[回答] 美尼尔氏综合征现在统称为梅尼埃病，是一种内耳疾病，主要引起眩晕、耳鸣、耳闷胀感和波动性听力下降。发病原理或者原因还是没有完全明了，但是认为主要有内分泌的障碍，内耳免疫性因素。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 马凡氏综合症染色体异常的疾病，有可能会出现四肢细长的情况，也有可能会出现关节脱位的现象，还有可能会出现眼部病变。有可能是由于遗传因素导致的，还有可能是由于染色体异常引发的，可以采用心得安进行治疗，能够采取手术进行医治，并且需要积极护理，避免出现心力衰竭的现象。