[回答] 足底采血的筛查项目包括以下两种疾病。第一苯丙酮尿症。本病属于遗传代谢病。第二甲状腺功能低下，又称呆小症。表现为发育迟缓、智力低下等，是遗传性疾病。

[回答] 新生儿足底采血筛查的疾病目前已经不止26种，早期在全国推广的新生儿足底血筛查疾病主要是先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮酸尿症，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症。目前开展的串联质谱检查又增加了遗传代谢性疾病30多种，包括氨基酸代谢异常，脂肪酸代谢异常及有机酸血症等。

[回答] 新生儿足底采血可以检查宝宝是否有遗传疾病。可以选择正规儿科医院做检查，然后再进行治疗，或者是做一个常规的检查，一定要及时发现，及时治疗，而且还要多观察宝宝情况，如果宝宝有什么病情变化的话，一定要跟医生去进行及时沟通，或者是多带宝宝去阳光充足的地方晒一下太阳，促进钙的吸收。

[回答] 新生儿足底血是可以筛查染色体异常的疾病的，同时也可以筛查遗传性疾病。另外出现异常，要及时地采取措施治疗，另外要去正规的医院检查治疗比较好，日常生活当中要避免使用宝宝着凉，尽量多补充水分，在生活当中要让室内的温度适宜，有利于生长发育。

[回答] 新生儿足底血筛查项目可以检查甲状腺功能减低症，也可以检查苯丙酮尿症。一般新生儿在出生以后，都会通过足底血水的方法对身体进行检查，如果发现患上的疾病，一定要及早的接受治疗能够减少对宝宝造成的严重伤害。一般在宝宝出生72小时以上而且不满月的时候，就可以通过采集足跟血进行检测。

[回答] 新生儿疾病筛查采血时间是72小时以后，七天之内并且充分的哺乳至少八次以后再进行。避免了在未哺乳和蛋白质符合下可能出现苯丙酮尿症筛查的假阴性，可以避开生理性促甲状腺激素上升，减少甲状腺功能减退筛查的假阳性，从而减少漏诊和误诊的发生。

[回答] 新生儿足底采血的检查项目是可以检查先天性的代谢缺陷疾病，可以检查出有没有甲状腺功能的减退，或者是先天性的肾上腺皮质增生。孩子刚刚出生，一定要掌握正确的喂养孩子方法，孩子的胃很小，可以选择少食多餐，尽量不要一次性让孩子吃的太多。

[回答] 新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目；部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。

[回答] 新生儿足底采血检查是筛查先天性代谢方面缺陷，是筛查新生儿苯丙酮尿症，甲状腺功能减低症，先天性肾上腺皮质增生症，地中海贫血等项目。

[回答] 新生儿在采血筛查疾病的时候每个部位都是不一样的，主要是观察筛查什么疾病，可以通过手指采血、足底采血来筛查疾病。需要使用一次性抽血针头，防止感染疾病，新生儿身体不舒服的时候要及时的进行筛查，防止发生先天性方面的疾病。