[回答] 足底采血筛查的临床意义。足底采血筛查的疾病主要是苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病的危害都非常大，如果不及时治疗，会对患儿的智力造成严重的伤害，导致智力低下。

[回答] 足底采血的筛查项目包括以下两种疾病。第一苯丙酮尿症。本病属于遗传代谢病。第二甲状腺功能低下，又称呆小症。表现为发育迟缓、智力低下等，是遗传性疾病。

[回答] 新生儿足底采血筛查的疾病目前已经不止26种，早期在全国推广的新生儿足底血筛查疾病主要是先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮酸尿症，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症。目前开展的串联质谱检查又增加了遗传代谢性疾病30多种，包括氨基酸代谢异常，脂肪酸代谢异常及有机酸血症等。

[回答] 新生儿足底采血的检查项目是可以检查先天性的代谢缺陷疾病，可以检查出有没有甲状腺功能的减退，或者是先天性的肾上腺皮质增生。孩子刚刚出生，一定要掌握正确的喂养孩子方法，孩子的胃很小，可以选择少食多餐，尽量不要一次性让孩子吃的太多。

[回答] 新生儿足底采血检查是筛查先天性代谢方面缺陷，是筛查新生儿苯丙酮尿症，甲状腺功能减低症，先天性肾上腺皮质增生症，地中海贫血等项目。

[回答] 42天检查是出生后的第一次儿保体检，内容包括身高，通常会比出生时增加4-6公分，体重，比出生时增加1.5公斤左右，头围，增加2-4公分，心肺听诊，有无髋关节脱位，肚脐检查有无分泌物或脐疝，黄疸消退，运动发育能力如竖头和抬头动作。

[回答] 主要筛查先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多，还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。

[回答] 足跟血采集的时间是出生后3天-7天之内。采足底血主要是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症两种疾病，以免造成严重的伤害，影响婴儿的智力发育。

[回答] 新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。

[回答] 婴儿抽足底血检查主要是在新生儿出生72小时之后进行。足底血筛查主要是检查是否有先天性遗传疾病，如先天性苯丙酮尿症，唐氏综合症，先天性甲状腺功能低下，肾上腺皮质增生症，G6PD缺乏、地中海贫血等。这些疾病严重危害孩子的身体健康，通过筛查能够早发现、早诊断、早治疗。及时治疗，可以减轻孩子智力发育的障碍及预防各种严重并发症的发生。