[回答] NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的，NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的，需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。

[回答] 做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。

[回答] 唐氏筛查和nt区别是唐氏筛查可以在怀孕4个月左右做检查，一般是通过静脉采血的方法来进行检查。Nt检查是在怀孕三个月左右的时候检查，是通过做彩超的方法来检查胎儿的颈项透明度，唐氏筛查和nt都可以检查出是否患有先天性疾病，可以到专业的产科医院进行检查。

[回答] NT检查和唐氏筛查都是检查胎儿是否健康的重要体检项目。NT和唐筛在检查时间上有所不同，NT检查是在怀孕11~14周，唐氏筛查是在怀孕15~20周。NT检查是指孕妇通过彩超来检查颈部透明带厚度，唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血液来确定胎儿患唐氏症的风险程度。如果唐筛显示的结果是高风险，需要进一步的进行确诊，需要做无创检查或者羊水穿刺检查。

[回答] nt检查和唐氏筛查的区别一般是很大的，因为nt检查一般就是属于影像学的检查，但是唐氏筛查通常属于血清学的检查。如果是高龄产妇的话，在怀孕期间最好是定期到医院做三维彩超和四维彩超，以及nt检查和唐氏筛查，可以完全排除胎儿的畸形。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 无痛DNA比唐氏筛查的结果更加准确。无痛DNA需要在怀孕的第4个月到第6个月之间进行，唐氏筛查要在怀孕的第4个月到第5个月之间进行，做无痛DNA能够有效的检查出胎儿是否出现颜色体异常，还可以有效地检查出胎儿是否畸形，在做无痛DNA的时候需要放松。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查结果基本属于低风险，但是也有可能会出现临界风险或高风险，NT检查以及唐氏筛查都属于产前筛查，并不是确诊病情的唯一方法和手段。

[回答] nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。