[回答] 染色体核型分析的方法是GRQ带法，染色体用特殊染料染色后，再经过一系列处理，染色体上可出现带纹，根据染色体的不同带型，可以细致识别染色体，第荧光原位杂交法，简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合，对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析，光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。

[回答] 染色体具有储存和传递遗传信息的作用，由DNA，RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同，外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征，先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体，而血液系统疾病染色体检查，可以分析骨髓也可以分析外周血染色体，主要适用于辅助诊断急性白血病，骨髓增生异常综合等疾病。

[回答] 如果检查一切正常的话，可以不需要进一步检查，但是如果有异常的话，需要均衡式量多样化的饮食不偏食，当然也需要在16周之后持续补钙，可以定期去复查一下，保证自己宝宝的染色体是否健康。在日常生活中也需要适量的运动来促进身体免疫系统的提高。

[回答] 染色体多态现象属于正常变异，不引起表型异常，不具有临床意义。可以把染色体多态比喻每个人的形态不同，都是正常的人只是高矮胖瘦、眼睛大小之分。从分子水平上看，结构异染色质不含结构基因，没有转录活性，往往并不对个体的表型产生直接影响。染色体多态的个体表型和智力是正常的。

[回答] 染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

[回答] 22号染色体重复是一种比较严重的染色体疾病。对后代的影响比较大，比如会出现先天性心脏病，异常面容等。建议去正规的公立的医院进行确诊。染色体有问题，建议慎重考虑。小孩的畸形率高，这样比较麻烦，影响小孩子的生存质量。建议及时去医院检查一下，并且根据医嘱服用一些药物。如果是激素水平低下引起的需要适当补充。

[回答] 性染色体异常，是多1条性染色体或缺1条性染色体，人体有23对染色体，其中有1对是性染色体，男性是xy，女性是xx，其余22对染色体是常染色体。染色体异常。

[回答] x染色体和y染色体区别是X染色体是很大的，y染色体相对来说小一些，能够决定生女孩还是生男孩，女孩子性染色体是xx，男孩儿的性染色体是xy。y染色体能够决定生物个体的性别，男性一对性染色体有一条大x染色体，一条小y染色体。

[回答] 染色体倒位是指一条染色体发生两个断裂点，断裂点之间的片段180度旋转颠倒后重接。根据两个断裂点发生的位置和着丝粒的关系，可以分为臂间倒位和臂内倒位。臂间倒位是指断裂点分别位于着丝粒两侧，臂内倒位是指两个断裂点均位于着丝粒一侧。

[回答] 染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体，性染色体包含X染色体和Y染色体，男性是的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。