[回答] 肝豆状核变性，又称为威尔逊病，是一种遗传性铜代谢障碍所引起的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床特征进行性加重的锥体外系相关症状以及出现了精神症状，这些都是肝豆状核变性的临床表现。

[回答] 肝豆状核变性常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化容易出现腹水等，精神症状、肾功能损害和角膜色素环等。多吃蔬菜水果，多喝水，禁食辛辣刺激食物禁止吸烟喝酒，少熬夜，多锻炼身体，提高身体抵抗力。

[回答] 肝豆状核变性有以下方法医治，首先是铜代谢功能异常引起的，患者出现震颤、吞咽困难、癫痫等症状，必要时做铜含量测定，其次是免食用含铜量高的食物，最后是注意监测血压、脉搏。

[回答] 肝豆状核变性起病比较缓慢，会出现肝脏和神经损害的症状。神经系统的症状突出表现是锥体外系的症状，包括肌张力障碍、表情怪异、静止性意向性还有姿势性的震颤、肌强直运动迟缓、构音障碍、吞咽困难。还可以伴有皮质小脑和锥体系下丘脑的一些损害。

[回答] 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，以铜代谢障碍引起的肝炎、肝硬化、中枢神经系统损伤为主的疾病。可以分为以肝脏损伤为主的类型、脑型、肾型、混合型等。由于铜的沉积，造成肝脏的慢性进行性的损伤，以及大脑慢性的损伤为主。本病以儿童和青少年发病为主，部分成人也可以发病，男性稍多于女性，病情进展比较缓慢。

[回答] 类风湿关节炎的诊断和鉴别诊断是通过身体的临床症状也可以到医院就诊，进行全方面的检查。症状一般会出现关节的疼痛或者是肿胀严重的话会出现变形畸形，在早上起床之后会出现肢体的僵硬，在后期的时候可能会出现关节的活动受限，在急性期的时候可以选择药物。

[回答] 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，以铜代谢障碍引起的肝炎、肝硬化、中枢神经系统损伤为主的疾病。可以分为以肝脏损伤为主的类型、脑型、肾型、混合型等。由于铜的沉积，造成肝脏的慢性进行性的损伤，以及大脑慢性的损伤为主。

[回答] 肝豆状核变性是一种遗传性疾病，这种疾病严重后，不但会导致神经异常，精神异常等问题，还会影响到生命的长度，所以疾病还是比较严重的。但是经过排铜治疗，病情还是可以得到有效控制的，在服用药物治疗的同时，饮食上注意低铜高蛋白。

[回答] 肝豆状核变性，又称为威尔逊氏病，是一种与遗传因素具有相关性的疾病。主要表现为肝脏及基底节的损害，约10%是因表现出肝脏损害而就医。40%到50%会表现出神经系统症状，包括扭转痉挛、共济运动的障碍等。20%表现出精神症状，儿童多表现为学习记忆力下降、注意力不集中、上课时兴奋、愚钝表情、流口水等多种表现。

[回答] 这种疾病是铜代谢的遗传紊乱。症状主要是肝脏和大脑症状。这种疾病与遗传有关。怀孕是可以进行的，产前检查是必需的。如果产前检查发现纯合子，应终止妊娠。病人已经证实的是肝豆状核变性，即威尔逊氏病，它实际上是一种铜代谢紊乱，可以传给下一代。