[回答] 肝豆状核变性有以下方法医治，首先是铜代谢功能异常引起的，患者出现震颤、吞咽困难、癫痫等症状，必要时做铜含量测定，其次是免食用含铜量高的食物，最后是注意监测血压、脉搏。

[回答] 肝豆状核变性起病比较缓慢，会出现肝脏和神经损害的症状。神经系统的症状突出表现是锥体外系的症状，包括肌张力障碍、表情怪异、静止性意向性还有姿势性的震颤、肌强直运动迟缓、构音障碍、吞咽困难。还可以伴有皮质小脑和锥体系下丘脑的一些损害。

[回答] 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，以铜代谢障碍引起的肝炎、肝硬化、中枢神经系统损伤为主的疾病。可以分为以肝脏损伤为主的类型、脑型、肾型、混合型等。由于铜的沉积，造成肝脏的慢性进行性的损伤，以及大脑慢性的损伤为主。本病以儿童和青少年发病为主，部分成人也可以发病，男性稍多于女性，病情进展比较缓慢。

[回答] 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，以铜代谢障碍引起的肝炎、肝硬化、中枢神经系统损伤为主的疾病。可以分为以肝脏损伤为主的类型、脑型、肾型、混合型等。由于铜的沉积，造成肝脏的慢性进行性的损伤，以及大脑慢性的损伤为主。

[回答] 肝豆状核变性是一种遗传性疾病，这种疾病严重后，不但会导致神经异常，精神异常等问题，还会影响到生命的长度，所以疾病还是比较严重的。但是经过排铜治疗，病情还是可以得到有效控制的，在服用药物治疗的同时，饮食上注意低铜高蛋白。

[回答] 肝豆状核变性，又称为威尔逊氏病，是一种与遗传因素具有相关性的疾病。主要表现为肝脏及基底节的损害，约10%是因表现出肝脏损害而就医。40%到50%会表现出神经系统症状，包括扭转痉挛、共济运动的障碍等。20%表现出精神症状，儿童多表现为学习记忆力下降、注意力不集中、上课时兴奋、愚钝表情、流口水等多种表现。

[回答] 这种疾病是铜代谢的遗传紊乱。症状主要是肝脏和大脑症状。这种疾病与遗传有关。怀孕是可以进行的，产前检查是必需的。如果产前检查发现纯合子，应终止妊娠。病人已经证实的是肝豆状核变性，即威尔逊氏病，它实际上是一种铜代谢紊乱，可以传给下一代。

[回答] 肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化，基底节损害为主的脑变性疾病为特点。它主要好发于儿童和青少年，少数成年期发病。

[回答] 如果不给予积极的治疗，存活期大约为发病后5年左右。肝豆状核变性的病变主要体现在中枢神经系统、肝脏、眼睛三联症，而且与其他疾病症状较相似，非常容易造成误诊。

[回答] 肝豆状核变性肝代偿期，患者通常会出现肝脾肿大、肝功能异常、食欲减退、腹水、腹胀等症状，患者注意多休息，避免过度劳累，积极的配合医生治疗，存活时间可能达到5~10年左右，有时候心情也是会影响患者的病情发展的，注意保持良好的心态，情绪稳定。如果患者明确自己的病情，还不愿意配合治疗，每天处于颓废的状态，可能不到半年的时间。