[回答] 做了nt还要做早期唐筛，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的比较经济的方法。

[回答] nt过了还是要做唐筛的。唐筛和NT不一样，唐筛和NT检查目的不一样。唐筛的检查目的是用来判断胎儿是否患有唐氏综合征的危险程度。NT的检查目的是在孕早期用于判断胎儿患有染色体疾病及异常的可能性。

[回答] 做了NT还是必须要做唐筛的，做NT的时间是在怀孕11-13周+6天的时候，测量胎儿颈后透明层的厚度，如果超过3mm，说明胎儿畸形的发病率和染色体异常发病率会明显增高。如果测量在正常的范围，也不能排除胎儿发育畸形，因为NT的检查有时候不是很准确，只是影像的检查，所以必须要做唐筛。

[回答] 通常做了三维彩超，就不需要再做四维彩超了。三维彩超采用图片立体成像，能比较清晰地观察到胎儿的头部，躯体表面以及内脏的结构图像比较清晰，比较直观地观察胎儿多脏器的形态，四维彩超是在三维彩超的基础上，增加的时间维，为目前先进的系统彩超设备，四维彩超可以识别胎儿形态以及面部表情，观察胎儿内部器官运动的状态。

[回答] 做了无创DNA不用再做唐氏筛查，因为无创DNA及唐氏筛查均是筛查胎儿染色体畸形的。包括13三体、18三体、21三体，唐氏筛查一般在孕周16到20周之间进行，而无创DNA一般在12周到23周之间都可以。孕妇如果年龄大于35周岁或体重大于85kg，无法进行唐氏筛查，可以进行无创DNA检查。

[回答] 不必再做四维彩超。因为通过大排畸检查就能够清楚的看到胎儿颜面部，四肢，心脏等重要器官的发育情况，如果存在先天性脊柱裂或神经管畸形的话能够及时发现，所以不必重复做四维彩超检查。

[回答] nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。

[回答] 做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。

[回答] NT正常唐筛高风险不用过于紧张，NT检查只是一个初步的筛查，通过这项指标并不能完全确定是出现了唐氏患儿，最好过一段时间再进行一个相互的检查，可以进行羊水穿刺检查，也可以很好的判断是否出现了唐氏患儿，一定要保持一个良好的精神状态。

[回答] 胎儿的颈项透明层的检测，要依据厚度评估胎儿病风险率。每一个阶段胎儿在宫腔内的表现都不一样，他的生长发育跟所患疾病的风险率也是同步的，虽然NT检查通过了，唐筛也不一定通过，因为它们都是在不同阶段的不同的表现形式，唐氏筛查是在孕中期进行的，NT的检查是在孕早期末进行。虽然进行了NT的检查，那么唐氏筛查也是非常有必要的。