[回答] 可能是染色体基因微缺失，约占y染色体基因缺失的67%。它是导致无精子症、重度少精子症的重要原因，由于y染色体AZFc区微缺失的人睾丸中仍有一部分生成精子的组织，所以通过纤维取精部分，人可以找到精子，做试管婴儿拥有自己的孩子。

[回答] y染色体微缺失症状有睾丸发育不良导致的生精功能异常，从而导致不育，部分性功能基本正常，有时有早泄等不同类型的性功能障碍，少精症，精子生成障碍等。

[回答] 如果没有y染色体就不能够形成精子，就会导致无精的情况发生，是不能够做试管婴儿的，即使做试管婴儿的话，也在借助别人的精子来进行做试管婴儿。一定要去医院做个相关的检查，看一下是否出现了感染或者是出现了睾丸的问题，选择针对性的方法来进行治疗。

[回答] y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。

[回答] x染色体和y染色体区别是X染色体是很大的，y染色体相对来说小一些，能够决定生女孩还是生男孩，女孩子性染色体是xx，男孩儿的性染色体是xy。y染色体能够决定生物个体的性别，男性一对性染色体有一条大x染色体，一条小y染色体。

[回答] Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

[回答] 正常人类的染色体核型为二倍体，分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对46条染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体将来发育成女性的核型为（46，XX），将来发育成男性的核型表达为（46，XY)。所以是否有父系来源的Y染色体是性别的决定因素。含有Y染色体为男性，不含有Y染色体为女性。

[回答] 染色体的症状一般是家族遗传性病变。在临床上一般可能有基因突变的情况。患者的这种情况应及时去正规的医院进行基因检测，及时明确是否家族有遗传性染色体缺失的可能，如有异常要注意及时放松心态，及时治疗，平时注意饮食健康。

[回答] 男性发生y染色体异常是可以要孩子的，而且不会影响孩子的健康，只是这一症状发生之后，极有可能会有流产现象出现，所以说后期要观察。孕妇也要配合医生做好产检，了解一下胎儿的发育。

[回答] 怀孕期要尽量心态平稳，不要过于情绪波动，饮食要保证营养才好，微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的，另一大类新生儿出生缺陷,染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活。