[回答] 无创通过率是非常高的，唐氏筛查显示高风险的病人绝大多数需要到医院做无创DNA检测。唐氏筛查是抽取孕妇外周血，通过外周血的检测和孕妇的年龄等判断。

[回答] 如果唐氏筛查检查结果是临界风险，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之九十以上。因为唐氏筛查准确率只有百分之七十左右，有相当一部分正常的宝宝做唐氏筛查，风险度也会升高，所以唐筛临界风险，无创DNA通过率很高。

[回答] 唐氏筛查临界风险应该做无创DNA，本身唐氏筛查的准确率是70%，如果做了无创DNA，准确率是非常高的。如果能够做无创DNA，尽量不要做羊水穿刺，在做无创DNA的时候，需要到正规的医院进行检查，正规医院的设备比较高级，医生的技术水平也高，可以确保检查出来的结果。

[回答] 需要。无创DNA通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。它比唐氏筛查更加准确，所以应当进一步无创DNA检查更好。

[回答] 如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确，所以建议应当进一步无创DNA检查。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。

[回答] 唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险，临界风险和高风险三种，做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大，临界风险这说明是有风险，但是不是特别的高。

[回答] 不要紧的，唐筛临界风险最终做无创基因dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险，所以害怕胎儿出现意外的可能性，所以才要做无创dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。

[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。