[回答] 运动神经元病一般是没有特效药的。运动神经元病通常是一种慢性神经吞噬，损害性的神经疾病，通常会侵犯脊髓的前角细胞也会损害人的脑干神经核，后期也会导致局部的肌肉出现萎缩等情况的发生，后期要在医生的指导下通过使用药物的方式进行缓解，治疗期间一定要定期进行复查。

[回答] 运动神经元病没有特别有效的药物，而且病人的预后是不良的，治疗费用也是比较高的。当病人出现了急性期呼吸衰竭，还有就是进食困难、饮水呛咳的症状，治疗上主要就是要给予营养支持的治疗，比如给予病人呼吸机通气，还有就是因为进食困难要给予病人留置胃管，维持营养状态来进行治疗。

[回答] 运动神经元病的治疗有药物治疗，可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓早期疾病的发展，通过肌松药、抗氧化药等减轻病人关节挛缩、关节僵硬、流口水等症状；氧疗，对于呼吸无力的患者，可通过家庭简易呼吸机进行氧疗，减轻病人呼吸困难或者呼吸衰竭的症状；手术治疗，若病人吞咽功能障碍，短期内可留置胃管，长期可进行胃造瘘术；心理治疗，可通过心理评估及心理疏导辅助患者认识疾病、正视疾病。

[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性脊肌萎缩，原发性侧索硬化，起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头。

[回答] 运动神经元病饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食，应多食富含高蛋白的食物如，鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。

[回答] 运动神经元病是不能自然恢复的。运动神经元病就是渐冻症，它是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。治疗上需要口服药物或进行干细胞治疗，是不能自愈的。

[回答] 这一种神经源性疾病，多考虑为这种四肢无力，免疫系统的一种受损情况。及时到专业的免疫科和神经内科来做出一个明确的判断来选择这一种药物干预的治疗方式，一般为激素或者是免疫抑制剂以及营养神经和细胞的药。