[回答] 有先天性甲状腺功能低下症，又称呆小症，和苯丙酮尿症的两项筛查，先天性的甲状腺功能低下，多是由于甲状腺素分泌过少，而导致的婴儿的体格和智力发育不全。

[回答] 新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做的项目。一般是通过采足底血送血滤片来进行检查。采血的时间为生后3天，充分哺乳6次以上。

[回答] 新生儿疾病筛查5项检查是否患有先天性疾病或者是血液疾病的发生。一般是在新生儿出生三天内来进行检查的，通过检查可以做到早发现早治疗，尽量避免延误最佳的治疗时间，对于新生儿一定要做好护理工作，可以选择一个舒适安静的环境来生活。

[回答] 新生儿48项疾病筛查，主要是包括对新生儿的头部，眼睛进步，胸部臀部腹部和四肢等部位的进行了检查，每个新生儿在出生两天以后都会进行检查，排出发生疾病，可以有效的将严重疾病扼杀在摇篮中，对于宝宝的身体健康有很大的益处，所以说新生儿48项疾病筛查还是非常有必要的。

[回答] 检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底镜和曲光度二十到三十度的透镜进行眼底检查。

[回答] 新生儿疾病筛查，主要筛查两种疾病，一种是甲状腺功能减低症，另外一种是先天性苯丙酮尿症。甲状腺功能减低症会影响孩子甲状腺激素分泌，从而影响孩子的脑部发育，还有全身系统发育情况，最后影响孩子智力发育。苯丙酮尿症是由于缺乏体内必需性氨基酸影响导致，此种疾病也会影响脑部发育，导致孩子出现痴呆，智力落后等情况。

[回答] 需要半个月的时间，有的地方甚至需要一个月。在医院做完筛查之后，出生医院会给宝宝家长一张新生儿疾病筛查卡，卡片上有查询网址或者条形码，可以登录网站，扫描条形码进行结果查询。

[回答] 新生儿疾病筛查，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等。新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。

[回答] 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体普查，进行早期诊治，早期治疗，以免发生不可逆的体格和智能发育障碍。新生儿疾病筛查是现代预防医学的一项重要内容，对优生优育、提高出生人口素质具有深远而积极的意义，也是从根本上降低出生缺陷高发的重要措施之一。

[回答] 新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。