[回答] 临界风险值是介于高风险和低风险之间的风险值，患唐氏综合征的风险会稍微偏高一些。唐氏筛查是临界风险的情况做无创dna进一步筛查一下，或者直接做羊水穿刺查染色体直接明确诊断也是可以的。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

[回答] 是观察胚胎是否出现患唐氏儿的可能，必要时还需要进一步做无创DNA等进行检查。若再做无创有问题时，就需要再进一步做羊水穿刺检查，因为唐筛有问题，进一步检查没有问题占绝大多数，而且没有明确的检测值。必要时孕妇应该定期进行产检，出现异常时应立即进行检查。

[回答] 唐氏筛查临界风险一般是不严重的，因此心理上不用太过担心，唐氏筛查的准确率一般在65%之间，如果担心的话可以再做一下无创。在怀孕期间一定要保持健康的生活态度，最好不要盲目的使用一些药物，或者是接触一些化学物品，同时还要远离有辐射的环境。

[回答] 如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。

[回答] 唐氏筛查显示临界风险是说明胎儿有患有唐氏综合症的概率。需要尽快的到医院做一个进一步的筛查及结合孕妇的年龄体重和怀孕的周期进行判断，患有唐氏综合症的概率并不是很高，孕妇不必过度的担心，每天保持一个良好的心情，注意休息保证充足的睡眠。

[回答] 进一步做无创DNA检查，没有问题，就可以顺利生产。如果做无创DNA检查时还存在问题而不能通过，还需要进一步做羊水穿刺的检查。