[回答] 可以口服药物配合物理仪器的治疗，通过改善脑部血循环达到肢体功能恢复效果。运动神经元损伤病神经的损伤比较难恢复，而且应该及时治疗。

[回答] 目前采取干细胞移植治疗运动神经元病的技术，在临床上还不是很成熟，目前采取药物支持及对症治疗为主，同时可口服维生素E和维生素B族，配合辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，若肌肉痉挛可用地西泮。如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。同时需要多翻身以防止褥疮发生。

[回答] 可以恢复的，先要针对病因给予治疗，颅脑外伤要给予促进神经功能恢复的治疗，脑部肿瘤必要的时候需要手术治疗，脑血管疾病要给予活血化瘀或者止血等对症治疗。

[回答] 运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。具体分为，必须有下列神经症状和体征：下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常）；上运动神经元病损的体征；病情逐渐进展。根据这三个特征的诊断，可以基本判断是哪一个程度。如果不太确定的话，还是去医院检查一下。

[回答] 下运动神经元病变的症状有可能会导致出现肌肉震颤的症状，有的还可能会导致出现肌肉萎缩，病情比较严重的，还有可能会导致出现行动受限或者是语言障碍，甚至有可能会导致出现瘫痪。适当的服用一些营养神经类的药物，能够有效的缓解病情，要多注意休息。

[回答] 运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，混合型，通常以手肌无力，萎缩为首发症状，上运动神经元损伤病，表现为肢体无力、发紧、动作不灵，下运动神经元损伤病，多于30岁左右发病，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。

[回答] 运动神经元病的症状有单侧或双侧手肌无力，伴有明显的纤颤，大鱼际肌萎缩。上肢肌肉萎缩、肩胛骨萎缩、手举困难、梳理无力、下肢痉挛性瘫痪、行走缓慢、步态像剪刀等等。

[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 因为这些患者通常是由遗传和环境因素引起的。发病率和死亡率非常接近，，治疗可能很麻烦且难以治疗。你可以尝试高压氧治疗。保持愉悦的心情，不要有太大的压力，勤开窗通风，保持室内空气流通，注意个人卫生。