[回答] 渐冻人症是一种运动的神经元病，病人的大脑，脑干，脊髓中运动神经细胞受到损伤，导致肌肉逐渐萎缩无力，最终导致瘫痪，身体如被冻住一样被称为渐冻人。多见于40岁以上的中老年人。

[回答] 得了渐冻症只能使用药物延缓疾病进展。属于神经系统的变性疾病，一旦发生，其病情往往呈进行性加重，大多数是从双手小的肌肉开始，逐渐出现无力和萎缩。

[回答] 渐冻人症是神经元病，通常是因为病人出现了萎缩现象，人看起来像被冻僵一样，这种症状跟遗传因素有很大的关系，通常发生在老年人身上，在得病之前通常身体会出现疲劳，肌肉萎缩，饮食上吃饭很困难，长时间的不治疗会出现各种症状，要及时检查及时治疗。

[回答] 如果怀疑有渐冻人的症状，要及早的进行确诊，做相关的检查，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。

[回答] 渐冻症大概可以生存2~5年左右，但是根据每个病情不同以及严重程度不一样。存活率都是不同的。建议在这期间一定要及时的去配合医生治疗，同时也要加强营养，多补充一些蛋白质高的食物，另外这期间一定要注意休息，尽量不要熬夜。在治疗期间，医生都会让患者采取行脑营养神经的药物来进行治疗的。

[回答] 早期症状是感觉到身体的乏力以及肌肉的轻度疼痛。并且病情会进一步的发展，会出现肌肉逐渐的萎缩的现象，以及无力的感觉也会继续加重，身体会感觉被逐渐的冻住一样，渐冻人症的危害还是非常大，它会导致人体运动能力的下降，并且为进行性的加重，逐渐的影响到人的呼吸系统，以及心脏循环系统。

[回答] 渐冻人也叫做肌肉萎缩症，在患病之后患者的运动神经会受到影响，包括运动、说话、吞咽以及呼吸肌的活动都会受到影响，动神经细胞发生进行性退化，肌肉逐渐萎缩和无力，严重的情况下还会出现瘫痪，渐冻人具有一定的遗传因素，所以如果主上有人患有渐冻症，子女就会更容易患有这种病症。

[回答] 渐冻人症的平均寿命在2-5年之间，这不是固定的，有的人可能活几个月，有的人还可能会活几年，渐动人症是一种神经性的病变，很少有人直接死于疾病的，一般都是死于并发症，晚期会有吞咽方面的困难，还会有一些人全身瘫痪，引发肺炎，脏器衰弱。

[回答] 渐冻人症的病因是遗传，中毒，免疫，病毒感染，百分10到20的病例可能与遗传有关，是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒。

[回答] 渐冻症是运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。