[回答] 渐冻人在医学上叫做运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，表现是有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩，以后逐渐出现吞咽功能障碍、眼球功能障碍，最终引起神经功能的障碍。

[回答] 渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称，累及大脑，脑干、脊髓，又影响到颅神经核，脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。无有效疗法，以对症治疗为主。平时适当运动保持心情舒畅，清淡饮食，勿食油腻，多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物，注意防寒保暖。

[回答] 渐冻人症就是肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。是属于慢性疾病。

[回答] “渐冻人”是患者的运动神经元出现异常而导致的一种病。得了这种病的患者初期时会有感觉到无力、肌肉萎缩、手指不灵活等等的症状发生，发展到后期（程度较严重）的时候还会出现吞咽困难或者是呼吸困难的症状出现，最终导致患者死亡。“渐冻人”无法被治愈，所有的治疗只能延长患者的生命。

[回答] 早期症状是感觉到身体的乏力以及肌肉的轻度疼痛。并且病情会进一步的发展，会出现肌肉逐渐的萎缩的现象，以及无力的感觉也会继续加重，身体会感觉被逐渐的冻住一样，渐冻人症的危害还是非常大，它会导致人体运动能力的下降，并且为进行性的加重，逐渐的影响到人的呼吸系统，以及心脏循环系统。

[回答] 渐冻症是运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。

[回答] 渐冻人症是一种运动的神经元病，病人的大脑，脑干，脊髓中运动神经细胞受到损伤，导致肌肉逐渐萎缩无力，最终导致瘫痪，身体如被冻住一样被称为渐冻人。多见于40岁以上的中老年人。

[回答] 渐冻人症的病因是遗传，中毒，免疫，病毒感染，百分10到20的病例可能与遗传有关，是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒。

[回答] 渐冻人临床上称为肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部，四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。其病因至今不明，可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素如遗传，重金属中毒等都可以导致引起损害。

[回答] 如果怀疑有渐冻人的症状，要及早的进行确诊，做相关的检查，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。