[回答] 如果存在地中海贫血，后面的报告肯定会提示：检测到基因缺失，检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示：未检测到基因缺失，未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。

[回答] 夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

[回答] 报告单呈阳性是会导致过敏的过敏源，在生活要避免，是对于食物要禁忌食用，出现蛋白的检查提示，不适合食用牛奶，报告单中涉及都需要重视。

[回答] 过敏原检测报告单看的方法是如果是一个加号说明就是接触到了过敏原，如果是一个减号的话，就说明没有接触过敏原不过敏。如果出现了过敏的情况，可以在医生的指导下选择口服抗过敏药物来进行治疗，比如说扑尔敏，出现了瘙痒，尽量不要用手抓挠，以免发生一些不必要的感染，也有可能会导致疤痕的发生。

[回答] 地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是，是否有地中海贫血又或者是是否有异常的，基本上如果说有异常的情况下，医师都会提前和患者交流的，一般有地中海贫血，其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法，发现携带者再进行进一步的基因检测。

[回答] 地中海贫血基因检测通常是进行地中海贫血的排查化验。地中海贫血基因检测通常是采取人血的细胞以及胎儿的绒毛膜细胞，通常提取局部的DNA，然后再进行相关的检测，通常属于一种遗传性的溶血性贫血，在平时的生活中也要多观察身体的状况。

[回答] 地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。

[回答] 地中海贫血的基因，它包括α型的地中海贫血的基因和β型地中海贫血的基因。这两种地中海贫血的基因都应该是(-)的。如果是出现(+)，那就要考虑地贫。

[回答] 如果看到EGFR-E746之类项目后面出现加号的时候，就说明该基因有突变。只要ALK是阳性的，表示患者需要进行靶向治疗，在基因检测报告中，最重要的就是EGFR和ALK这两个指标。

[回答] 骨密度报告单的查看方法，T值介于负1与正1之间，若T值在负1点5与负2点5，说明骨含量减少。如果T值小于负2点5，属于骨质疏松的范畴。