[回答] 渐冻人症是一种运动的神经元病，病人的大脑，脑干，脊髓中运动神经细胞受到损伤，导致肌肉逐渐萎缩无力，最终导致瘫痪，身体如被冻住一样被称为渐冻人。多见于40岁以上的中老年人。

[回答] 渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称，大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称渐冻人，由于感觉神经并未受到侵犯，因此并不影响智力、记忆及感觉。

[回答] 渐冻人症是神经元病，通常是因为病人出现了萎缩现象，人看起来像被冻僵一样，这种症状跟遗传因素有很大的关系，通常发生在老年人身上，在得病之前通常身体会出现疲劳，肌肉萎缩，饮食上吃饭很困难，长时间的不治疗会出现各种症状，要及时检查及时治疗。

[回答] 渐冻症病实际上是一个慢性的运动神经元性疾病，发病比较缓慢，症状比较隐匿，早期没有什么明显的症状。早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力，不能做精细的动作，慢慢的表现为四肢无力、肌肉萎缩，慢慢扩展到全身肌肉，出现全身肌肉萎缩无力，丧失生活自理能力。后期累及到咀嚼肌和球部，出现咀嚼困难和吞咽困难，不能进食，身体慢慢消耗最终死亡。

[回答] 渐冻人在医学上叫做运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，表现是有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩，以后逐渐出现吞咽功能障碍、眼球功能障碍，最终引起神经功能的障碍。

[回答] 渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称，累及大脑，脑干、脊髓，又影响到颅神经核，脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。无有效疗法，以对症治疗为主。平时适当运动保持心情舒畅，清淡饮食，勿食油腻，多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物，注意防寒保暖。

[回答] 渐冻人症的平均寿命在2-5年之间，这不是固定的，有的人可能活几个月，有的人还可能会活几年，渐动人症是一种神经性的病变，很少有人直接死于疾病的，一般都是死于并发症，晚期会有吞咽方面的困难，还会有一些人全身瘫痪，引发肺炎，脏器衰弱。

[回答] 渐冻人症就是肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。是属于慢性疾病。

[回答] 渐冻症是指肌萎缩侧索硬化征，病人会出现进行性加重的肌肉无力，活动受限，并逐渐丧失生活自理能力，是脊髓运动神经元受损导致的，早期的病人可出现四肢活动的障碍，晚期病人可出现呼吸衰竭，吞咽困难。

[回答] “渐冻人”是患者的运动神经元出现异常而导致的一种病。得了这种病的患者初期时会有感觉到无力、肌肉萎缩、手指不灵活等等的症状发生，发展到后期（程度较严重）的时候还会出现吞咽困难或者是呼吸困难的症状出现，最终导致患者死亡。“渐冻人”无法被治愈，所有的治疗只能延长患者的生命。