[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。

[回答] 唐氏儿可能是根据染色体异常，还有卵子的素质不好所引起的，还有可能孕妇经常玩手机，玩电脑有关系，还有可能是遗传因素所导致的，所以在怀孕的时候要尽量远离有辐射的东西。在孕妇期间注意保持良好的心情，还可以多吃一些比较新鲜的蔬菜水果。

[回答] 导致唐氏综合症的原因有很多，比如受精卵在分化的过程中出现了异常，比如精子质量不好，卵子质量不好，都会出现这样的。等半年之后再怀孕，怀孕前做各项孕前检查。

[回答] 唐氏婴儿也称先天愚型婴儿，属于遗传缺陷病，主要原因是染色体异常导致的。这是一种偶发病，每个妇女都有可能生出唐氏儿。但是，其发病概率跟母亲年龄相关，25岁年轻母亲的宝宝患病概率很低，母亲35岁以上宝宝患病概率大幅升高，母亲44岁以上，宝宝患病概率高达1/40。目前，在孕15-20周进行的唐筛可以筛查出患病胎儿。

[回答] 唐氏儿一般头小，唐氏综合征是由儿童常染色体畸变引起的最常见的出生缺陷疾病，这种疾病是由具有特殊表型智力障碍的先天性因素引起的。羊膜穿刺术可以确认胎儿是否发育异常，唐氏筛查应在妊娠14-19周进行，四维彩色多普勒超声应在妊娠22-26周进行。

[回答] 唐氏儿，是胎动感觉不出来的，必须通过羊水穿刺做染色体的检查才能确诊，胎儿一般到妊娠32到34周时候胎动达到最高峰，到妊娠晚期也就37周到38周以后，胎动逐渐的减少，胎儿胎动一般在下午和晚上动的比较频繁。正常胎儿，每个小时动3到5次。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 患有唐氏综合症的患儿，都具有特殊的面容，会伴有明显的体格发育障碍、智力发育障碍以及多种畸形。大多是在孩子刚刚出生的时候，通过其外观表现可以作出初步诊断。唐氏儿属于一种染色体异常性疾病，要想明确诊断，需要进行染色体检查。