[回答] 唐氏综合征等风险率临界数值是1/270，大于则考虑高危，小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子，唐氏综合症的概率也是不一样的，还需要看家族中有没有类似的传染性疾病，唐氏综合征会评测年龄化验等进行综合的分析得出的风险率。

[回答] 通常是不大的，唐氏综合征的风险率在1/700-1/1000左右。孕妇年龄越大，唐氏综合征的风险率越高。对于高风险的孕妇，需要直接做染色体的检查。

[回答] 可以做羊水穿刺来检查是否患有唐氏综合症。临界风险率可能是检查的结果有误差造成的，做羊水穿刺之后一定要以休息为主，因为羊水穿刺很有可能会引起流产的情况发生，不要做剧烈的运动和重体力的劳动，怀孕期间一定要保持良好的心态，不要使情绪过度紧张。

[回答] 唐氏综合症风险率就是在1/41174，唐氏筛查就是通过抽取孕妇的血液检查母体中甲型胎儿蛋白，并且也是结合孕妇的预产期体重，还有就是年龄等计算出唐氏儿危险系数。唐氏儿是有严重的智力障碍，生活没有办法完全自理，然后有特别复杂的心血管疾病，需要家人长时间的照顾。

[回答] 唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

[回答] 唐氏综合征临界风险多数不是很严重，如果B超检查显示胎儿可能会存在着唐氏综合症的风险，但是并不确定，宝宝就一定会患有唐氏综合症，可以及时去做一个羊水的穿刺来进一步确诊，平时要保持一个良好的心态，避免精神过度紧张，定期做复查。

[回答] 唐氏综合症是指染色体有异常，导致胎儿智力有疾病，通常会在早期出现流产现象。所以在怀孕期间，一定要去医院做唐氏筛查，可有效降低胎儿出现畸形的状况，如果经常在电脑前面或者玩手机，都会对胎儿发育有影响，严重者会导致胎儿畸形，适当的补充叶酸。

[回答] 唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离。

[回答] 唐氏综合征也叫21三体综合征，是染色体病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容，如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。

[回答] 唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合症是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍。