[回答] 通过率高的，新生儿甲状腺功能低下，绝大多数为暂时性的。其甲状腺功能受母体的影响较大，母亲有甲亢或甲低，均可引起新生儿暂时性甲状腺功能低下。

[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。

[回答] 新生儿听力筛查通过率为98.83%。通过对新生儿听力筛查，对听力损失的患儿，可以早发现、早诊断、早干预，避免患儿发展成聋哑人，具有十分重要的意义。

[回答] 新生儿听力筛查通过率高，新生儿听力筛查通过率为98.83%，通过对新生儿听力筛查，对听力损失的患儿，可以早发现、早诊断、早干预，避免患儿发展成聋哑人，具有十分重要的意义。

[回答] 足月的宝宝听力筛查通过率在90%以上，如果检查出宝宝的听力有问题，可以在1个月之后重新检测，新生儿听力筛查通过率根据不同时期出生的婴儿有不同的数据。早产儿与足月儿的筛查通过率可能有所不同。

[回答] 一般都行的。新生儿足底血筛查，它主要是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症。这两种疾病如果在早期不及时进行治疗，可能造成宝宝智力的严重低下，以及发育的功能障碍，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。

[回答] 足跟血筛查主要是检查先天性苯丙酮尿症以及甲状腺功能低下的情况。每个宝宝在出生以后都要到医院做足根来进行抽血检查，一般在宝宝出生满72小时之后就可以进行采血样，一定要到正规的医院进行采血，同时要密切的观察孩子的成长变化，要注意孩子腹部的保暖。

[回答] 新生儿听力筛查通过率根据不同时期出生的婴儿有不同的数据。早产儿与足月儿的筛查通过率可能有所不同。一般足月的宝宝听力筛查通过率在90%以上，如果检查出宝宝的听力有问题，可以在1个月之后重新检测。

[回答] 每个出生的新生儿都要进行足底血筛查，以便及早发现是否有先天性的问题。新生儿足底血检查是要是筛查两种疾病的，先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，新生儿疾病筛查是早期发现儿童疾病的有效方法。