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苯丙酮尿症新生儿表现
2021年03月24日
苯丙酮尿症属于一种常见的染色体隐性遗传性疾病,主要是因为基因异常而导致了患者体内缺少了特定的一种酶,而导致宝宝出现智力低下的情况。宝宝如果患有苯丙酮尿症,一般是不容易发现的,需要到3-6个月的时间,宝宝的皮肤会有颜色白、湿疹、呕吐、睡眠不安等情况出现。
什么是新生儿苯丙酮尿症呢?
新生儿苯丙酮尿症是一种常见染色体隐性遗传性疾病,它主要是由于基因异常导致患儿的体内缺乏一种特定酶,无法正常代谢苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代谢产物在体内蓄积,从而引起智力低下等一系列的临床表现。
刚出世的宝宝如果得了苯丙酮尿症,是不容易被发现的。因为新生儿刚生下来还没有吃东西,血苯丙氨酸及其有害的代谢产物浓度不高,所以出生时无明显临床表现。
但是,随着喂奶次数增多,血中苯丙氨酸及其他代谢产物的浓度逐渐升高,等孩子长到3到6个月时,异常症状就逐渐的表现出来了,到了一周岁的时候表现就更加地明显。
新生儿苯丙酮尿症的症状
很多患有新生儿苯丙酮尿症的宝宝出生时外表看起来正常,但其实苯丙酮尿症对宝宝的影响是慢慢加深的,严重者会导致宝宝有智力障碍,那么新生儿苯丙酮尿症的症状有哪些呢?
一、外表上
新生儿苯丙酮尿症的患儿易有皮肤颜色白、常出现湿疹的症状,由于黑色素合成减少,故患儿头发颜色色浅,干枯,没有色泽;头围比较小,乳牙生长的慢;汗液和尿中排出有难闻的鼠尿臭味、霉臭味;有的早期还出现烦躁、易激惹等症状。有些患儿可能有喂养困难、呕吐、睡眠不安、容易哭闹等表现。
二、智力发育上
新生儿苯丙酮尿症的患儿一般从出生后4到9个月智力发育迟缓症状开始表现的明显,尤其是语言发育障碍,这些表现都提示大脑已经受到损伤,部分患儿还合并有癫痫发作,多在生后18个月内出现。绝大多数患儿有精神行为方面的异常,如不及时进行合理的治疗最终将造成中度至极重度的智力低下。
如果宝宝出现了上述的一些症状,那么就需要到医院做检查以便确诊,患有新生儿苯丙酮尿症的家长们也不要过于担心,只要积极配合治疗。
新生儿苯丙酮尿症怎么治疗
如果宝宝患有新生儿苯丙酮尿症,家长们要做的就是配合医生坚持治疗,定期复查,才是治疗成功的关键,那么新生儿苯丙酮尿症怎么治疗呢?
低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗苯丙酮尿症最有效的方法,一旦确诊后,应立即给予低苯丙氨酸饮食,严格控制蛋白质、尤其是动物蛋白质的摄入。应保证总热量、蛋白质、一定数量的苯丙氨酸摄入,注意维生素、微量元素的补充。同时辅以苯丙酮尿症患儿的早期康复干预。
苯丙酮尿症饮食控制越早越好。低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春发育成熟期,提倡终身治疗。青春发育成熟期后如果随意进食,高浓度的苯丙氨酸仍然会对精神情绪有一定影响。
只有科学合理地治疗,宝宝才有机会康复,才能与同龄儿童一样健康成长,因此,家长们一定要有耐心和细心照顾好宝宝!
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已经到底了