一般来说到成假肥大性肌营养不良的主要原因，还有可能是因为遗传因素而造成的常见的，就是骨骼发育不良和骨骼坏死的现象，一般来说都会造成双腿大小不一样，这种现象可能会造成无法自行走路，那么我们该怎么办呢。
假肥大性肌营养不良是肌营养不良的一种常见类型，通常发生在男孩身上，一般在病人10岁之前开始发病。而且此病病程较长，进展比较慢，很多病人多年后仍然可以正常生活，有少数患者出现不能行走、瘫痪等情况。
下面让我们来了解一下假肥大性肌营养不良患者的发病过程。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自1岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。
患有此病的患儿病情的发展有快有慢，一般病人行走时会呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到10岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在20岁前死亡。BMD患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。
可见假肥大性肌营养不良是从患儿出生就已经得上了此病，随着年龄的增长，病情也逐渐显现出来，根据病人的不同情况有不同的进展，严重的情况在20岁前就已经死亡，而较轻的情况病人则可以正常生活几十年。
根据以上的介绍我们了解了假肥大性肌营养不良的一些治疗方法，生活当中，这种疾病大多数都是属于遗传性疾病，平时表现的症状为无力，那么大家就要积极的进行治疗。
假肥大性肌营养不良是肌营养不良的一种常见类型，通常发生在男孩身上，一般在病人10岁之前开始发病。而且此病病程较长，进展比较慢，很多病人多年后仍然可以正常生活，有少数患者出现不能行走、瘫痪等情况。
下面让我们来了解一下假肥大性肌营养不良患者的发病过程。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自1岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。
患有此病的患儿病情的发展有快有慢，一般病人行走时会呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到10岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在20岁前死亡。BMD患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。
可见假肥大性肌营养不良是从患儿出生就已经得上了此病，随着年龄的增长，病情也逐渐显现出来，根据病人的不同情况有不同的进展，严重的情况在20岁前就已经死亡，而较轻的情况病人则可以正常生活几十年。
根据以上的介绍我们了解了假肥大性肌营养不良的一些治疗方法，生活当中，这种疾病大多数都是属于遗传性疾病，平时表现的症状为无力，那么大家就要积极的进行治疗。