[回答] 相信许多人都应该看见过关于唐氏综合症患儿的报道，唐氏综合症作为一种发病率较高的先天性疾病，一旦胎儿患

[回答] 相信许多人都应该看见过关于唐氏综合症患儿的报道，唐氏综合症作为一种发病率较高的先天性疾病，一旦胎儿患

[回答] 唐氏筛查是孕期产检的一种最新项目，在孕检项目中，唐氏筛查是很重要的，可以检查出胎儿是否患有一些症状，

[回答] 唐氏综合症是啥?唐氏综合症又叫21三体综合症，简易而言便是平常人的第21性染色体是一对，而病人比平常

[回答] 唐氏综合症是啥?唐氏综合症又叫21三体综合症，简易而言便是平常人的第21性染色体是一对，而病人比平常

[回答] 怀孕过的女性都知道，在做产检的时候，肯定会有唐氏筛查，这个检查是非常有必要的，就是为了了解胎儿，是否

[回答] 唐筛是每一位孕妈妈都需要做的查验。一般唐筛是在怀孕中期，只需要做一次就可以！也是有可能需要做三次，实

[回答] 现代科学技术性的发展趋势促使大家的可以提早了解各种各样病症的情况，并立即得出医治的方法，比如，怀孕期

[回答] 唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，还有游离的E3，根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值，用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形，有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70%，漏诊率比较高一些，而且漏诊率都发生在灰区。什么叫灰区呢？一般就是切割值应该是在1: 270，当它在1:1000之内的时候，就属于灰区。灰区常常是漏诊率发生比较高的。如果要是处在灰区，应该再进一步检查，可以做无创DNA或者是无创PLUS检查都可以。

[回答] 唐氏筛查分两种，一种是早期唐氏筛查，一种是中期唐氏筛查。 什么是早期唐氏筛查？指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。 早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，它主要是比中期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生以上几个指标的风险值。如果早期唐氏筛查出现了高风险的情况，应该及时的做绒毛膜活检或者是做羊水穿刺进行进一步的确诊。