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产检唐氏筛查包括什么
2020年07月01日
相信许多人都应该看见过关于唐氏综合症患儿的报道,唐氏综合症作为一种发病率较高的先天性疾病,一旦胎儿患上这种先天疾病之后,就会对胎儿的一生造成严重影响。所以为了避免胎儿患上唐氏综合症,医生都会建议孕妇进行唐氏综合筛查。而在进行唐氏综合筛查的时候,主要包括哪些检查项目?
唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期,而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。唐氏筛查类型如下:
早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例,但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定,其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等,所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查,比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA),根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。
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[回答] 唐氏筛查分两种,一种是早期唐氏筛查,一种是中期唐氏筛查。 什么是早期唐氏筛查?指的在怀孕12周,通过抽血化验,同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。 早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目,能够在早期发现胎儿有没有异常情况,它主要是比中期筛查多了一个nt的指标,把这几个指标综合性的来进行计算,评估胎儿发生以上几个指标的风险值。如果早期唐氏筛查出现了高风险的情况,应该及时的做绒毛膜活检或者是做羊水穿刺进行进一步的确诊。
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