再生障碍性贫血，是一种常见的血液疾病，它可以发生在任何年龄阶段，男女都可以发病。对于这种疾病，很多人都不太了解，甚至是患者本身。很多再生障碍性贫血的预后不佳，都是因为早期诊断不明确所致。那么临床上，应该如何诊断这种疾病呢?来看看下面的文章。
再生障碍性贫血的诊断
再生障碍性贫血是由多种因素引起的红骨髓总容量减少,造血功能衰竭,并以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。如果出现全血细胞减少，伴网织红细胞减少，无脾肿大，骨髓穿刺显示至少一部位增生减低，非造血细胞增多，且对抗贫血治疗无效，并能除其他疾病，则可考虑为再障。
再生障碍性贫血的诊断要点有三：全血细胞减少、骨髓增生低下、排除其他疾病。具体为：
(1)再生障碍性贫血症状体征：贫血病容，有出血倾向，如皮肤、粘膜、眼底及内脏出血，一般无脾脏肿大。
(2)再生障碍性贫血化验检查：
血象：有全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板三系)减少，淋巴细胞相对增多，网织红细胞减少或缺如。
骨髓象：典型再障骨髓象表现为增生低下或重度低下，粒、红两系细胞增生减低，淋巴细胞比例增高，非造血细胞(淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞及网状细胞)多见，巨核细胞少见或缺如。骨髓增生良好者，须有巨核细胞减少，骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多。
对于任何一种疾病的诊断，都要根据病史、临床症状、检查结果等这三方面来综合考虑。只有这样，才能够明确诊断，减少误诊、漏诊的发生。再生障碍性贫血也是一样的，单靠症状是不能诊断的，其中还应依照血象及骨髓象。
再生障碍性贫血的诊断
再生障碍性贫血是由多种因素引起的红骨髓总容量减少,造血功能衰竭,并以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。如果出现全血细胞减少，伴网织红细胞减少，无脾肿大，骨髓穿刺显示至少一部位增生减低，非造血细胞增多，且对抗贫血治疗无效，并能除其他疾病，则可考虑为再障。
再生障碍性贫血的诊断要点有三：全血细胞减少、骨髓增生低下、排除其他疾病。具体为：
(1)再生障碍性贫血症状体征：贫血病容，有出血倾向，如皮肤、粘膜、眼底及内脏出血，一般无脾脏肿大。
(2)再生障碍性贫血化验检查：
血象：有全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板三系)减少，淋巴细胞相对增多，网织红细胞减少或缺如。
骨髓象：典型再障骨髓象表现为增生低下或重度低下，粒、红两系细胞增生减低，淋巴细胞比例增高，非造血细胞(淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞及网状细胞)多见，巨核细胞少见或缺如。骨髓增生良好者，须有巨核细胞减少，骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多。
对于任何一种疾病的诊断，都要根据病史、临床症状、检查结果等这三方面来综合考虑。只有这样，才能够明确诊断，减少误诊、漏诊的发生。再生障碍性贫血也是一样的，单靠症状是不能诊断的，其中还应依照血象及骨髓象。