在孕期，为了确保宝宝的健康发育，孕妇不仅要合理饮食，规律作息，给宝宝一个良好的成长发育，还需要定期去医院进行一些必要的检查，这样不仅可以检查到宝宝的发育情况，还能够了解宝宝可能存在着的一些风险，然后采取措施杜绝风险。孕期无创检查是一种比较常见的孕检项目，那么，孕期无创主要检查什么呢?
一、无创dna主要检查胎儿的什么
在怀孕期间的时候，做无创dna检查主要是对于21-三体综合症，也就是唐氏综合症做出检查，当然还有18-三体综合症，也就是爱德华综合症做出检查，另外还有13-三体综合症，也就是帕陶氏综合症的检查，无创dna的检查主要是检查胎儿的这些内容，所以说对于这项检查有着重要的意义。
二、无创dna的适用人群有哪些
在怀孕期间的时候，并不是所有的孕妇都需要做无创dna的检查，只是针对了有些孕妇群体来做的，如果孕妇的年龄在35岁以上，不愿意选择有创产前的诊断孕妇;还有在唐筛结果表示存在高风险或者是单项指标值改变的孕妇;在怀孕期间做B超检查时，胎儿nt值有所增高或者是其他的解剖结构发生了异常;还有不适宜做创产前诊断的孕妇，如胎盘前置、羊水过少、病毒携带者、流产史、RH血型阴性等;当然还有血清筛查显示阳性的孕妇，还有对于产前诊断有心理障碍的一些孕妇等。这些孕妇都是比较适合做无创dna检查的。
三、无创dna和唐氏筛查有什么区别
作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。
无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。
一、无创dna主要检查胎儿的什么
在怀孕期间的时候，做无创dna检查主要是对于21-三体综合症，也就是唐氏综合症做出检查，当然还有18-三体综合症，也就是爱德华综合症做出检查，另外还有13-三体综合症，也就是帕陶氏综合症的检查，无创dna的检查主要是检查胎儿的这些内容，所以说对于这项检查有着重要的意义。
二、无创dna的适用人群有哪些
在怀孕期间的时候，并不是所有的孕妇都需要做无创dna的检查，只是针对了有些孕妇群体来做的，如果孕妇的年龄在35岁以上，不愿意选择有创产前的诊断孕妇;还有在唐筛结果表示存在高风险或者是单项指标值改变的孕妇;在怀孕期间做B超检查时，胎儿nt值有所增高或者是其他的解剖结构发生了异常;还有不适宜做创产前诊断的孕妇，如胎盘前置、羊水过少、病毒携带者、流产史、RH血型阴性等;当然还有血清筛查显示阳性的孕妇，还有对于产前诊断有心理障碍的一些孕妇等。这些孕妇都是比较适合做无创dna检查的。
三、无创dna和唐氏筛查有什么区别
作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。
无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。