[回答] 假如做唐氏筛查的結果是高危，那麼就需要做羊水穿刺检查或是是无创dna来检测唐氏筛查的結果究竟准不精确

[回答] 都知道怀孕后是需要进行检查的，而且现在大多数孕妇在条件允许的情况下，定期检查必不可少，因为医学的发达

[回答] 无创DNA是检查胎儿的染色体的，主要是检查18号染色体、21号染色体和13号染色体，主要看这三对染色体有没有问题。一般是在产前检查当中行唐氏筛查，筛查出来结果是高风险或者临界风险，有些孕妇就会直接选择无创性的产前诊断。现在无创性的产前诊断，因为不用抽羊水或者脐血，只需要抽妈妈的血，对胎儿来说没有什么风险，现在孕妇普遍都可以接受。但是无创基因检测有一定的局限性，因为它不可以看胎儿的全部染色体，只是看常见的21号、18号和13号染色体。如果无创基因检测出来结果提示高风险，还是要进一步行有创的介入性产前诊断。

[回答] 无创DNA是医学上用来筛查在怀孕时期所怀的胎儿的染色体是否有异常的，临床全称为无创性产前基因筛查，主要是通过母体外周血提取来检测孕妇外周血中胎儿游离DNA。它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，即我们称之为唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。 但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。

[回答] 因为各种各样原因，如今患各种各样先天性疾病的少年儿童愈来愈多，因此大伙儿在怀孕期间都是做一些查验来检

[回答] 我们都了解，怀孕期间，女性朋友能够在怀孕中期的情况下到医院门诊去做三专项整治。三专项整治中的第二清查

[回答] 检查无创DNA选择在16-28周之间，检出率高达99%以上。可以直接通过抽取10ml的孕妇血液，利用血液中游离的胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率，用于检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。 做DNA筛查可以就不用做唐氏筛查，无创DNA包含了阳性者的免费羊水穿刺和20万的保险，如果无创DNA检查正常，而宝宝出生后为唐氏儿，可获得20万元的补偿。各个检测机构收费也有所差异，保险也会有所不同，在3000元左右。

[回答] 孕妇需要做的查验实际上是十分多的，每一项都很重要，自然也是有许多的查验是能够不做的。大部分孕妇对这种

[回答] 孕18周是孕妈妈进行排畸的关键时期，微创手术DNA检查作为排畸的关键方法之一。微创手术DNA检查，又

[回答] 无创DNA检测是抽取孕妇的血液，通过在孕妇的血液中查找胎儿的相关细胞，从而检测胎儿细胞中染色体基因的相关情况，看是否有异常的相关情况，根据检查结果对症处理。如果无创DNA检测结果，高度怀疑胎儿染色体基因有相关异常的情况，最后需要行羊水穿刺或者是脐带血穿刺，确切的查找胎儿的细胞，行染色体检测，最终确诊，看有没有相关异常的情况，对症处理。