我们都吃过鱼，而鱼鳞大家也知道是什么样子的，如果说一个人的皮肤就好像鱼鳞一般，肯定会给人一种非常恶心的感觉。在临床上，这种情况还真的存在，而这种皮肤病就被称之为鱼鳞病。不过从目前的医学上来说，鱼鳞病也是可以治疗的。那么，鱼鳞病到底会不会遗传呢?
遗传方式
①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。
②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状，且不遗传鱼鳞病此病就阻断了，不再遗传后代。
显性遗传
从遗传上来说，这种类型属于“常染色体显性遗传”，表现为家族中每一代都有人得病，男女无差异。前面也提到，有的患者表现很轻微，或者干脆就看不出来，但是其后代中仍然会出现患者。这种现象与“半显性遗传”有关：这个病的致病基因有两个拷贝，当其中只有1个拷贝发生了突变的时候症状就轻，2个都突变了症状就重。也许还有其它的原因影响症状的轻重，这给家族史的判断带来了一定的困惑。
寻常型鱼鳞病的遗传方式
下面我们分几种情况讨论当一个寻常型的鱼鳞病患者在生育后代时，将疾病遗传给下一代的风险。
第一种情况：父亲是患者[只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子)]，母亲是正常人，后代是患者的几率为2/4=50%
第二种情况：父亲是患者[两个基因拷贝都发生了突变(纯合子)]，母亲是正常人，后代是患病的几率为4/4=100%
第三种情况：父亲是患者(杂合子)，母亲是患者(杂合子)。后代是患者的几率为3/4=75%
第四种情况：父亲是患者(纯合子)，母亲是患者(纯合子)，这种情况分析起来就很简单了，父母双方都没有正常的基因，后代也就不可能遗传到正常的基因，所以，后代为患者的几率为100%。
总结：现实生活中，患者多数为杂合子，只有一个基因拷贝是突变了的。因此，第一种情况最多见，第三种情况也有可能。第二种和第四种罕见。由分析可知，如果杂合子患者与正常人结婚，后代遗传疾病的几率为50%，如果与同样的杂合子鱼鳞病患者结婚，后代发生疾病的几率将增加到75%。需要引起注意的是，有的轻症寻常型鱼鳞病“似乎”没有任何症状，但是后代会表现出来。
遗传方式
①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。
②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状，且不遗传鱼鳞病此病就阻断了，不再遗传后代。
显性遗传
从遗传上来说，这种类型属于“常染色体显性遗传”，表现为家族中每一代都有人得病，男女无差异。前面也提到，有的患者表现很轻微，或者干脆就看不出来，但是其后代中仍然会出现患者。这种现象与“半显性遗传”有关：这个病的致病基因有两个拷贝，当其中只有1个拷贝发生了突变的时候症状就轻，2个都突变了症状就重。也许还有其它的原因影响症状的轻重，这给家族史的判断带来了一定的困惑。
寻常型鱼鳞病的遗传方式
下面我们分几种情况讨论当一个寻常型的鱼鳞病患者在生育后代时，将疾病遗传给下一代的风险。
第一种情况：父亲是患者[只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子)]，母亲是正常人，后代是患者的几率为2/4=50%
第二种情况：父亲是患者[两个基因拷贝都发生了突变(纯合子)]，母亲是正常人，后代是患病的几率为4/4=100%
第三种情况：父亲是患者(杂合子)，母亲是患者(杂合子)。后代是患者的几率为3/4=75%
第四种情况：父亲是患者(纯合子)，母亲是患者(纯合子)，这种情况分析起来就很简单了，父母双方都没有正常的基因，后代也就不可能遗传到正常的基因，所以，后代为患者的几率为100%。
总结：现实生活中，患者多数为杂合子，只有一个基因拷贝是突变了的。因此，第一种情况最多见，第三种情况也有可能。第二种和第四种罕见。由分析可知，如果杂合子患者与正常人结婚，后代遗传疾病的几率为50%，如果与同样的杂合子鱼鳞病患者结婚，后代发生疾病的几率将增加到75%。需要引起注意的是，有的轻症寻常型鱼鳞病“似乎”没有任何症状，但是后代会表现出来。