发作性肌张力障碍是一种比较常见的肌肉病变，也是会给人的健康以及正常生活带来极大的影响的疾病。发作性肌张力障碍在男性中的发病率是比较高的，在病发的时候，是会出现一定的症状的，患者可以根据具体的症状判断自己有没有这种病。下面，就为大家介绍以下发作性肌力障碍的具体表现。
发作性运动诱发肌张力障碍多在青少年期发病，男生居多，主要在突然改变姿势、运动方向或力量负荷时发生，静止状态下突发的自主动作是本病最重要的诱发因素，如坐位突然站立时，久站后跑步，转身、举手等，也可由紧张、惊吓、焦虑、兴奋、过度换气等非特异性因素诱发。发作中无意识丧失，停止或慢动作可能终止发作。
发作性运动诱发肌张力障碍可为遗传性或散发性，有遗传家族史的病例约占60%，遗传方式大多为常染色体显性遗传，伴有不完全外显，但也有隐性遗传的家系报道。家族性发作性运动诱发肌张力障碍中，单纯性发作性运动诱发肌张力障碍较少见，多伴有IC、BFIS、ICCA、偏头痛或其他神经系统疾病。
发作性运动诱发肌张力障碍的临床经典特征包括发作原因可以识别(运动诱发)；发作持续时间较短(不超过1分钟)；发作期间没有意识丧失或疼痛感觉；神经系统检查正常，排除其它器质性疾病；多为1到20岁间发病(有家族史的病例不受此限)；抗癫痫药物治疗有效，特别是卡马西平或苯妥英钠。
约70%的病人能够感觉发作前有“先兆”，如受累部位肢体发麻、发凉、紧箍感、沉重感等。发作时患者无意识障碍，主要表现为肢体的肌张力不全、舞蹈、手足徐动、投掷样动作等；多为单侧肢体发作，部分患者累及双侧，少数呈左右交替发作；30%的患者发作时可累及面部肌肉，出现言语表达障碍。发作持续数秒至数10秒，一般不超过5分钟。发作性运动诱发肌张力障碍发作频繁，许多患者每天发作近20次，尤其在青春期可高达30～100次，在20岁后可逐渐减少。
发作性运动诱发肌张力障碍多在青少年期发病，男生居多，主要在突然改变姿势、运动方向或力量负荷时发生，静止状态下突发的自主动作是本病最重要的诱发因素，如坐位突然站立时，久站后跑步，转身、举手等，也可由紧张、惊吓、焦虑、兴奋、过度换气等非特异性因素诱发。发作中无意识丧失，停止或慢动作可能终止发作。
发作性运动诱发肌张力障碍可为遗传性或散发性，有遗传家族史的病例约占60%，遗传方式大多为常染色体显性遗传，伴有不完全外显，但也有隐性遗传的家系报道。家族性发作性运动诱发肌张力障碍中，单纯性发作性运动诱发肌张力障碍较少见，多伴有IC、BFIS、ICCA、偏头痛或其他神经系统疾病。
发作性运动诱发肌张力障碍的临床经典特征包括发作原因可以识别(运动诱发)；发作持续时间较短(不超过1分钟)；发作期间没有意识丧失或疼痛感觉；神经系统检查正常，排除其它器质性疾病；多为1到20岁间发病(有家族史的病例不受此限)；抗癫痫药物治疗有效，特别是卡马西平或苯妥英钠。
约70%的病人能够感觉发作前有“先兆”，如受累部位肢体发麻、发凉、紧箍感、沉重感等。发作时患者无意识障碍，主要表现为肢体的肌张力不全、舞蹈、手足徐动、投掷样动作等；多为单侧肢体发作，部分患者累及双侧，少数呈左右交替发作；30%的患者发作时可累及面部肌肉，出现言语表达障碍。发作持续数秒至数10秒，一般不超过5分钟。发作性运动诱发肌张力障碍发作频繁，许多患者每天发作近20次，尤其在青春期可高达30～100次，在20岁后可逐渐减少。