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无创dna高危孩子能要吗
2020年07月01日
基本上每一位孕妇在怀孕的过程中都要进行无创DNA检查,无创DNA检查说实话是一种筛查手段,它主要是为了筛查出宝宝在妈妈肚子里是否患有唐氏综合症。唐氏综合症宝宝对患者本身和家庭的负担都是很大的,所以无创DNA检查可以有效检测出唐氏综合症。而如果无创DNA结果呈现高危性的话孩子能要吗?
无创DNA检查主要是早起筛查21、18、13号染色体非整倍体胎儿,主要适用于高领产妇(大于35岁)、曾有畸胎、死胎生育史或夫妻一方(双方)有遗传性疾病的人群。无创高风险提示胎儿可能存在染色体异常问题,有自然流产、畸形、死胎的风险,建议孕18周-20周做胎儿三维B超,也可以做羊水脱落细胞染色体检查。如结果异常,可早起引产。
无创dna是检查什么的
无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有23对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常,这就是染色体的数目异常。
但是由于该方法需要数据积累,现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病:21-三体,18-三体,13-三体等,也就是多了一条21号染色体、18号染色体或者13号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉,也最为常见。18-三体综合征和13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。
孕妈妈都知道,当怀孕15周时,会被要求去做唐筛。做唐筛的目的是为了筛查腹中宝宝患唐氏症的危险程度,以避免唐氏儿的出生。若唐筛结果是高危,就得做羊水穿刺来进一步检查,而做羊穿对胎儿有一定风险,可能会引起宫内感染,甚至流产,有的孕妈还需做第二次穿刺,这样胎儿的风险会更大。
正因如此,无创dna技术被更多的孕妈妈选择,孕妇可选择在12周以后直接去做无创DNA检测,只需抽取孕妈咪的静脉血5ml,对胎儿没有任何伤害,准确率可高达99%以上。但需要强调的是,无创基因产前检测只是针对部分染色体数目异常的检测,不能替代羊水穿刺或者B超等检查。
无创dna能替代羊水穿刺吗
虽然无创基因产前检测有这么高的准确率,但它还不能作为最终诊断标准,羊水穿刺才能作最终诊断。人类染色体有23对,羊水穿刺能较为全面检测所有这23对染色体的问题,不仅能查染色体数目异常,还可以查出一些大的染色体结构异常,而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺,羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。
所以如果只是排除21三体综合征,那只做无创产前基因检测是可以的,如果希望了解其他染色体,那就需要做羊水穿刺了。而且再次强调一下准确率并不是100%,所以目前为止我们还是把这项技术定义为准确率很高的产前筛查,但还不是确诊。
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[回答] 检查无创DNA选择在16-28周之间,检出率高达99%以上。可以直接通过抽取10ml的孕妇血液,利用血液中游离的胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率,用于检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。 做DNA筛查可以就不用做唐氏筛查,无创DNA包含了阳性者的免费羊水穿刺和20万的保险,如果无创DNA检查正常,而宝宝出生后为唐氏儿,可获得20万元的补偿。各个检测机构收费也有所差异,保险也会有所不同,在3000元左右。
无创dna怎么做
王玉玲 副主任医师 上海市第一妇婴保健院
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[回答] 无创DNA检测是抽取孕妇的血液,通过在孕妇的血液中查找胎儿的相关细胞,从而检测胎儿细胞中染色体基因的相关情况,看是否有异常的相关情况,根据检查结果对症处理。如果无创DNA检测结果,高度怀疑胎儿染色体基因有相关异常的情况,最后需要行羊水穿刺或者是脐带血穿刺,确切的查找胎儿的细胞,行染色体检测,最终确诊,看有没有相关异常的情况,对症处理。
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焦雅静 主任医师 江西省人民医院
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[回答] 孕妇应当在怀孕期定期开展各种各样查验。关键查验妈妈的身心健康和胎宝宝的生长发育。自然,不一样的检查项
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吴丹华 主任医师 广西壮族自治区妇幼保健院
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[回答] 无创DNA主要是检测胎儿是否患有13号、18号和21号染色体疾病。主要是抽取孕妇的静脉血,利用新一代DNA测序技术,对母体血浆中的游离DNA片段进行测序,然后将测序的结果进行生物信息分析,从而得到胎儿的遗传信息。无创DNA的检查没有流产的风险性,灵敏度高,准确性高。检查前不需要空腹,正常饮食就可以。
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[回答] 针对怀孕期的孕妈妈们都非常的担忧胎宝宝的身心健康,尤其是出現畸形胎儿等状况,让小宝宝来这一世界上也是
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