血小板增多一定要引起高度的重视，大多数血小板增加多是身体健康出现了异常导致的，说明身体患病了，是要及时去医院做相关的检查，检查清楚血小板增多的病因，然后根据检查的结果，有针对性的进行治疗，有些人对于血小板增多不了解，觉得血小板增多就是绝症，那血小板增多究竟是不是绝症呢?
血小板增多症是绝症吗?
血小板增多症不是绝症。血小板增多症有两种情况，一种是其它因素引起的血小板增多，也叫反应性增多，如急性感染，手术，或者溶血性疾病。原发疾病控制后，血小板数量就恢复正常了，不需要特殊处理。第二种情况就是原发性血小板增多症，这是一种骨髓增生性疾病，血小板数量出现异常增高，常常超过100万/ml。这种疾病目前没有根治的方法，只能服用羟基脲治疗，或者应用干扰素治疗。只要病情控制良好，大部分人的寿命与常人无异。
导致血小板增多的原因是什么呢?
血小板的增多主要有两种原因，一种是原发性的，一种是反应性的。所谓原发性的血小板增多，主要是指骨髓增殖性的疾病，例如真性红细胞增多症以及原发性的血小板增多症，还有慢性粒细胞性白血病，这种情况血小板的数量会增加，还有一种情况是反应性的，反应性的血小板增多，多见于急性的感染，急性的溶血，而反应性与原发性不同的地方在于反应性的血小板增加它的程度比较低，多数不超过500乘以10的9次方每升。
血小板增多症的病因
1.反应性血小板增多
见于感染、手术后、恶性肿瘤、脾切除术后、急性失血或铁缺乏、创伤、非感染性炎症等，这些病因导致促血小板生长因子(如血小板生成素、白细胞介素-6)释放增加，导致血小板增多。
2.自发性血小板增多
见于骨髓增殖性疾病，如真性红细胞增多症及骨髓纤维化早期、慢性粒细胞白血病等。
3.原发性血小板增多症
发病机制可能与促血小板生成素和促血小板生成素受体改变和下游通路激活有关。50%原发性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突变，3%～5%患者有MPL基因突变，15%～25%患者有CALR基因突变。
血小板增多症是绝症吗?
血小板增多症不是绝症。血小板增多症有两种情况，一种是其它因素引起的血小板增多，也叫反应性增多，如急性感染，手术，或者溶血性疾病。原发疾病控制后，血小板数量就恢复正常了，不需要特殊处理。第二种情况就是原发性血小板增多症，这是一种骨髓增生性疾病，血小板数量出现异常增高，常常超过100万/ml。这种疾病目前没有根治的方法，只能服用羟基脲治疗，或者应用干扰素治疗。只要病情控制良好，大部分人的寿命与常人无异。
导致血小板增多的原因是什么呢?
血小板的增多主要有两种原因，一种是原发性的，一种是反应性的。所谓原发性的血小板增多，主要是指骨髓增殖性的疾病，例如真性红细胞增多症以及原发性的血小板增多症，还有慢性粒细胞性白血病，这种情况血小板的数量会增加，还有一种情况是反应性的，反应性的血小板增多，多见于急性的感染，急性的溶血，而反应性与原发性不同的地方在于反应性的血小板增加它的程度比较低，多数不超过500乘以10的9次方每升。
血小板增多症的病因
1.反应性血小板增多
见于感染、手术后、恶性肿瘤、脾切除术后、急性失血或铁缺乏、创伤、非感染性炎症等，这些病因导致促血小板生长因子(如血小板生成素、白细胞介素-6)释放增加，导致血小板增多。
2.自发性血小板增多
见于骨髓增殖性疾病，如真性红细胞增多症及骨髓纤维化早期、慢性粒细胞白血病等。
3.原发性血小板增多症
发病机制可能与促血小板生成素和促血小板生成素受体改变和下游通路激活有关。50%原发性血小板增多症患者有JAK2V617F基因突变，3%～5%患者有MPL基因突变，15%～25%患者有CALR基因突变。