[回答] 唐氏筛查包括孕早期唐氏筛查及孕中期唐氏筛查。唐氏筛查的目的主要用于评估胎儿发生21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形的风险。唐氏筛查高风险一般先建议行无创DNA检查，无创DNA检查主要是抽取孕妇的外周血进行检测胎儿的染色体数目有无异常，准确率可以达到95%以上，主要是检查唐氏筛查项目中的21号染色体及18号染色体，如果无创DNA检查仍然为高风险，建议羊水穿刺进一步产前诊断。假如唐氏筛查，显示神经管畸形高风险，则建议直接进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检测胎儿染色体方面的准确率能达到100%。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿。唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿，唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

[回答] 唐氏筛查只是一种风险度的提示，而不是确诊的一种检测手段，其比值为1:270。倘若唐氏筛查查出为高危的患者，可行无创DNA脐带血穿刺、羊膜腔穿刺等进一步检查，检查结果若为阴性，那么一般无需特殊处理。倘若进一步检查结果仍 为阳性，那么则考虑为唐氏儿此时应终止妊娠。唐氏筛查的检查对孕产妇是非常重要的，其可以及早诊断出唐氏对于家庭社会是一种非常有价值的检测手段，可以减轻家庭及社会的负担，让下一代更加健康。

[回答] 唐氏筛查是指的是母亲的筛查，母亲在孕期的时候，尤其是一些高危的一些产妇，医生会建议进行一个二十一三体的检查。这是一种对羊水或者是母亲体内的一些血液的一些检查，这种检查往往跟进食是没有任何关系的，所以对进食是没有任何要求的。

[回答] 视频内容1.唐氏筛查的时间是15～19周，方式是抽血和B超检查；2.17～19周做NF的B超或者神经管B超；3.抽血需要空腹。

[回答] 视频内容1.唐氏筛查包括孕早期的早唐筛查和孕中期的中唐筛查；2.早唐筛查的计算方法需要结合B超和NT结果进行，因此需要做B超；3.中唐筛查是对早唐筛查的补充，可以不用做B超。

[回答] 唐氏筛查一般在怀孕15到20周之间做是最好的，因为这个时期胎儿的βHCG和AFP值和雌三醇的水平比较稳定，胎儿唐筛的数值稳定性也比较好。如果胎儿检测出患有唐氏儿的风险，是需要做羊穿进一步确诊，这时如果确诊出有唐氏儿的风险终止妊娠也是有时机的。

[回答] 唐氏筛查是孕期的一个比较重要的检查，通常是在孕15周到21周去做这项检查，当然了，我们也会告知孕妇越早做这项检查越好，因为如果唐氏筛查是异常的，也就是高风险，我们可以为后续的产前诊断富裕出时间。唐氏筛查可根据孕妇当天的甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和紫杉醇这三个的血值，再结合抽血时的体重，准确的孕周、年龄，共同计算出一个风险值。

[回答] 唐氏筛查按照时间上分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。以末次月经开始计算妊娠，一般早期唐氏筛查通常是在怀孕期的第9~13周，而中期唐氏筛查通常在怀孕期的第15~20周。唐氏筛查一般是综合彩超NT检查，也就是胎儿颈项透明层厚度、血液化验、孕妇的预产期、体重以及年龄等因素综合情况，从而计算分析孕妇生出21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形等问题胎儿的危险系数。如果唐氏筛查为高风险，必要的时候要进行进一步的检查，如孕妇外周血无创DNA检查或者羊水穿刺产前诊断，明确是否染色体异常。