[回答] 若新生儿的听力筛查未通过，患儿最好定期的进行随访。一般会建议患儿在一个月后，再到新生儿科进行听力筛查的复查。若患儿仍未通过听力筛查，就需要去专科医院，进行听力筛查，专科医院的检查设备更加完善，能够更加明确的检查出，患儿的听力是否存在异常。

[回答] 新生儿听力筛查一次未能通过，并不一定代表宝宝的听力有问题。一般在听力筛查的时候，会受一些因素的影响，比如生产的时候，有羊水进入到耳道，听力筛查的时候，周围的环境有点嘈杂，这些都可能会影响。一般我们在日常生活中可以观察宝宝是否对声音有反应。首次如果听力未能通过者，医生会建议家长42天之后会再去复查听力，大约60%的小孩都能够通过。如果还有未能通过的，那么三个月之后要进行专业的检查，比如耳声发射等。宝宝听力受损，一旦尽早的发现，我们可以进行干预，可以做人工的耳蜗植入，可以让宝宝恢复到正常的听力。对宝宝以后的发展也是非常有益的。

[回答] 一般来说，若宝宝听力筛查没通过，建议在42天或者是两个月的时候进行第二次复测。第二次复测时检查的仪器跟第一次不同，第一次可能是耳声发射，而第二次则会通过电测听或辅助耳声发射的方法再次进行筛查。若筛查仍然不通过则需进行进一步的检查，包括颅神经的检查以及听力器官的检查等。

[回答] 如果听力没有完全通过或者一边耳朵通过一边没通过，一般会建议这些小朋友在一个月左右再次进行一个听力的筛查。如果两次筛查都没有通过，这时建议到专科医院，尤其是五官科进行进一步筛查，以判断他有没有耳部的先天性的疾病导致听力没有筛查过。

[回答] 新生儿筛查包括耳身反射以及新生儿溶血症筛查。新生儿听力筛查通过率比较高，如果不通过，家长也不用过于紧张。常见的原因是外耳道或中耳有分泌物、无相对安静的周围环境等。如果是分泌物多导致，可以用棉棒沾碘伏后擦拭，注意动作轻柔，进入耳道不能太深。如果是体动、环境嘈杂导致的未通过，则需要在安静的环境下测试。如果反复通不过，一般42天后再复查。必要时可以完善AABR检查。新生儿听力不正常主要表现是对于外界的声音无明显反应，在宝宝耳边说话时没有表情，也没有扭头的动作。尤其患儿相关疾病如高胆红素血症、新生儿脑病等，建议到医院完善相关检查。新生儿溶血症筛查，针对先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症检查，新生儿一般在出生72小时后通过足跟采血，大部分筛查都可以通过，极少数不能通过，一般需要多次复查才能够确诊新生儿溶血症相关疾病。

[回答] 建议在21岁以上的女性尤其是具有性生活的女性。30—65岁之间的女性每五年一次。筛查一般不会引起疼痛。

[回答] 宫颈癌一般首先进行宫颈细胞学检查，也就是宫颈液基细胞检查以及人乳头瘤病毒HPV的检测，如果发现异常再行阴道镜检查和宫颈活检，在阴道镜下可以观察宫颈表面病变状况，选择可疑癌变区进行宫颈活组织检查，进行病理切片确诊。如果宫颈细胞学检查阳性，而宫颈活检阴性，或者宫颈活检病理提示宫颈上皮内瘤样病变，还要进行宫颈锥切术病理检查，以明确诊断。宫颈活检提示宫颈上皮内瘤样病变，甚至宫颈癌，这些都需要手术治疗，对于宫颈癌要根据宫颈癌的分期，进行不同的方案治疗，包括手术、放疗以及化疗等综合性治疗。

[回答] 唐氏筛查只是一种风险度的提示，而不是确诊的一种检测手段，其比值为1:270。倘若唐氏筛查查出为高危的患者，可行无创DNA脐带血穿刺、羊膜腔穿刺等进一步检查，检查结果若为阴性，那么一般无需特殊处理。倘若进一步检查结果仍 为阳性，那么则考虑为唐氏儿此时应终止妊娠。唐氏筛查的检查对孕产妇是非常重要的，其可以及早诊断出唐氏对于家庭社会是一种非常有价值的检测手段，可以减轻家庭及社会的负担，让下一代更加健康。

[回答] 对于糖尿病足的筛查，应该给患者做糖尿病双下肢的肌电图检测、四肢血管多普勒的检查、下肢血管的超声检查，根据报告可以明确是否有下肢血管狭窄以及闭塞，或者是否存在糖尿病周围神经病变等情况。如果存在以上症状，应该及时进行治疗，及早干预。

[回答] 唐氏筛查包括孕早期唐氏筛查及孕中期唐氏筛查。唐氏筛查的目的主要用于评估胎儿发生21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形的风险。唐氏筛查高风险一般先建议行无创DNA检查，无创DNA检查主要是抽取孕妇的外周血进行检测胎儿的染色体数目有无异常，准确率可以达到95%以上，主要是检查唐氏筛查项目中的21号染色体及18号染色体，如果无创DNA检查仍然为高风险，建议羊水穿刺进一步产前诊断。假如唐氏筛查，显示神经管畸形高风险，则建议直接进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检测胎儿染色体方面的准确率能达到100%。