[回答] 对于儿童川崎病患者而言，在其恢复期不要进行一些剧烈、危险或者刺激性的运动。患者要按照医嘱定期去查心脏彩超以及心电图，并且要规范地服用抗聚集、抗血小板药物。小儿川崎病患者的病情轻重不一，个体的免疫反应也比较为复杂，仅从流行病学数据看，此病复发的概率大约在1%到2%不等。

[回答] 川崎病也叫黏膜皮肤淋巴结综合征，是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。本病是以全身血管炎为主的一个急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的幼儿，男多于女，成人及三个月以内的小儿少见。临床表现多有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫性充血、杨梅舌、掌趾红斑、手足硬肿等。由于本病可发生严重的心血管并发症而引起人们的重视，未经治疗的患儿发生率约20%到25%，本病及病因至今未明。

[回答] 川崎病是呃动冠状动脉，先天性的一个血管畸形疾病，常见于小孩，婴幼儿小孩在几岁的时候发现有心机缺缺血表现很不符合常理，因为我们都知道心肌缺血是一个老年病，血管一种先天性畸形的存在，先天性畸形会导致心脏的供血不足，就会在很小的时候发生，心肌缺血的表现，这个就是川崎病。

[回答] 普通的川崎病称作皮肤黏膜淋巴结综合征。目前其重要的治疗方案就是使用丙球，丙球比较昂贵，现在一瓶丙球大概600块钱左右，一瓶大概是2.5克。一般十公斤的孩子能用到20克，要用到八瓶到九瓶才能完成。所以不同的人有不同的病情，费用也不一样。

[回答] 川崎病一般的治疗，包括补液，如果有细菌感染用抗生素和支持疗法。第二个就是用阿司匹林。阿司匹林在急性期是每天30到100毫克，口服，热退以后就是逐渐减量，约两周以后减到每日3到5毫克，维持6到8周。如果有冠状动脉瘤的病变的时候，要延长用药。另外一个就是比较主要的治疗方面，就是大剂量的丙种球蛋白治疗，一般是每公斤体重两克，以8到12个小时左右的时间，静脉缓慢注入。如果要是说静脉丙球治疗效果不好的话，还可以考虑用皮质激素，可以用波尼松，每天1到2个毫克口服，热退后逐渐减量。另外一个可以用抗血小板的治疗，比如说用阿司匹林和双嘧达莫合用治疗。

[回答] 川崎病是小儿的一种特殊的疾病，也叫皮肤粘膜淋巴结综合症。它是一种血管炎性疾病，往往累及多个脏器，尤其是心脏。川崎病造成了心脏的损伤，可以出现心肌炎，广泛的心肌损伤，心脏的扩大，甚至心率衰竭，还可以影响到传导系统，导致传导的阻滞。还有就是影响到冠脉导致冠脉的扩张，冠状动脉瘤的形成。川崎病在急性期经过积极治疗，病情会很快的得到控制。但是心脏的情况，尤其是冠状动脉瘤或者是冠状动脉扩张的情况，往往要经过数月甚至数年才能恢复。所以川崎病要复查，一定要复查心电图和心脏超声，直到冠脉瘤消失，冠状动脉扩张完全恢复。

[回答] 川崎病发病原因不明，前期往往有发热，可能跟感染有关系。川崎病的预防要注意以下几点。一个是补充足够的营养，以富含维生素和蛋白质的清淡易消化食物为主，提高机体的免疫力。保持良好的心态，良好的情绪，对人体免疫力有积极的作用。若心态良好，人体的免疫力相对较高，可有效预防疾病的发生。第三，就是养成良好的生活习惯。做到起居有常，保证足够的睡眠，劳逸结合，防止睡眠不足，导致身体疲劳虚弱。第四，积极参加体育锻炼。增加心肺功能，增加增强体质，进而提升身体的免疫力。第五，做好防治措施。日常应做好保暖措施，特别是天气变化时，应该注意衣物的增减，以免由于经常受寒导致感冒的发生。

[回答] 川崎病是以全身性的小血管发炎为代表的免疫力性疾病。一般和自身免疫性疾病有一定关系，但病因不太明确，可能和感染或免疫紊乱有关。川崎病患者主要年龄偏小，主要表现为五天以上的淋巴结肿大、皮疹、球结膜的充血、口唇的皲裂和手指的硬肿以及恢复期的蜕皮。

[回答] 川崎病对人体的影响并非外在表现，而对心脏内部的器官可以造成不可逆的损害。如果没有及时的治疗，川崎病可以引起各种疾病，需要引起重视。川崎病可能会引起冠状动脉的病变，有部分患者在发病的第三天就会出现冠状动脉扩张的情况，一般来说3到6个月内可以消退，但情况严重的时候可以出现冠状动脉瘤，造成心脏的损害，严重者可以死亡。第二，川崎病急性期可以使神经系统发生改变，从而出现急性脑病、听力丧失、面部神经麻痹等，这都是由于血管炎引起的常见病，一般都是可以恢复的。

[回答] 川崎病的发病原因至今未明。根据以往数次小的流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原菌存在。婴儿发病较多，日本发病率高，至今未找到直接的病原体，感染的说法不能完全成立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但是至今未从患儿体内分离到链球菌。也有人提出一种在禽兽间致病的耶尔森菌中假性结核株类似与皮肤淋巴结黏膜综合征相关，但是没有找到明确的证据。但这种病有明显的种族和区域性，比如说东方人包括日本人、中国人和韩国人，还有在北方这是比较多见。