[回答] 老年痴呆症有一定的家族遗传性，也是患者经常咨询医生的，由于老年痴呆症具有家族聚焦性，如果一级亲属有这种情况，那么65岁后，要进行认知功能的定期筛查。有些基因与发病息息相关。

[回答] 帕金森病会家族遗传。在所有帕金森病人里，能够查到有家族遗传史的，占10%~15%左右的比例，兄弟、父子都有可能同时罹患帕金森病，也出现过同一个家族中，有5、6个帕金森病人的特殊情况。总的来说，帕金森病会遗传，但倾向不强、比例也不高。

[回答] 临床上，要诊断某种疾病，就要根据患者的临床表现、体格检查以及其他的相应检查来综合判断。因此，甲亢并不是简简单单通过某一个指标来诊断的，而是通过检查ft3、ft4、TSH以及相应的抗体来综合判断是否是甲亢。综上所述，有家族病史两岁男宝fT3偏高并不一定是甲亢。

[回答] 个人体质跟家族遗传、家庭环境的关系主要表现为群类趋同性。这是因为子女是秉承父母的气血所生长发育而来，所以必然会继承父母部分体质的特性；此外因为一个家庭的生活环境还有饮食习惯的相近，因而导致个人体质在后天的变化中也趋于类似。但体质也会随着环境的变化而出现差异。

[回答] 字幕实录：结直肠癌有一部分病人是家族性的，这是有关系的。像特别是一些这样家族里面如果是有结直肠癌，那么下一代的遗传倾向或者遗传性结直肠癌的发病率就高很多了。所以我们在临床上如果说对于一些家族性的（人群），很早就开始普查了，有的二十岁左右就开始跟踪随访了，所以说结直肠癌有一部分病人是跟家族有关系的。

[回答] 青光眼在患者的直系亲属中具有一定的遗传倾向，如果爸爸妈妈有青光眼，小孩也有可能有青光眼，但是并不代表一定会发生。目前也没有发现非常明确的遗传基因，遗传的只是遗传眼部的解剖结构，比如对于闭角型青光眼而言，比较窄的房角、比较短的眼轴，这些解剖结构是可以遗传给子女，就使得子女发生青光眼的风险会增加。

[回答] 家族遗传病有哪些遗传病是指遗传物质发生改变而引起的由致病基因所控制的疾病。遗传病具有先天性家族性、终身性、遗传性的特点，大致可分为三类： 第一、单基因病，单基因常常表现为功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性的遗传病，单基因病又分为三种，显性遗传，隐性遗传。显性遗传，比如说多指并指原发性的青光眼；隐性遗传，比如说先天性的聋哑，高度近视，白化病等。性连锁遗传，与性别有关比如说血友病，红绿色盲。 第二、多基因遗传，是由多种基因变化引起的，是基因与性状的关系。比如说唇裂、腭裂、哮喘病和到精神分裂症。 第三、染色体异常，由于染色体数目的异常，或者是排列位置异常而产生，最常见的是先天性愚型。

[回答] 1.尿毒症是否遗传主要还是取决于导致尿毒症的原因。2.尿毒症的病因包括遗传性肾脏病，如成人的常染色体隐性多囊肾、Alport综合征等，还有一些遗传性肾脏病，如IgA肾病都可导致尿毒症有遗传倾向。3.尿毒症是否存在遗传因素，还需要根据患者自身情况进行基因的筛查，另外还要结合病因来判断。

[回答] 按照遗传学原理，肿瘤确实是一种遗传学疾病，所有的肿瘤都一定有遗传学的改变。但遗传学和遗传并不一定相关。很多基因突变是在成年后获得的突变。如果在生殖细胞里发生，就会成为遗传性肿瘤。如果两代亲属都罹患同种疾病，那本人患这种疾病的概率要比其他人高很多。

[回答] 青光眼是有遗传的，一般来说青光眼中年的女性发病人群会比较多一些，如果家里面有人患有青光眼的话，他的子女一定要定期到医院进行检查随访，一旦发现眼压升高，就要进行青光眼的排除检查，确定是青光眼的话，在早期进行治疗，可以维持正常的视功能。