[回答] 筛查21三体综合症的正常值是多少，通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%，但如果危险性大于1/270，说明胎儿患病危险性高，应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查，情况是正常的，不必过分担心和紧张。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 唐氏筛查的结果出现21临界风险，说明检查的比值在1:1000以内，21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这个时候需要做无创DNA的检查，并且必须要检查，如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。

[回答] 唐氏筛查临界风险一般是不严重的，因此心理上不用太过担心，唐氏筛查的准确率一般在65%之间，如果担心的话可以再做一下无创。在怀孕期间一定要保持健康的生活态度，最好不要盲目的使用一些药物，或者是接触一些化学物品，同时还要远离有辐射的环境。

[回答] 唐氏筛查是日常生活中常见的一种检查方式，主要是通过抽取怀孕的孕妇血液当中的血清，然后做出一些相关的检查，并且还会结合孕妇的年龄，体重，预产期和采血时的孕周，做一些综合的判断，计算出胎儿是否存在先天性缺陷。一般为了胎儿的健康着想，都会做相关的检查。

[回答] 唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 是抽血检查，唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查是指在怀孕12周前后通过抽血检测孕妇的甲胎蛋白，游离的人绒毛膜促性腺激素和雌三醇，同时结合胎儿的nt值以及孕妇的年龄孕周，共同推测胎儿患有唐氏综合症，十八三体综合征以及开放性神经管畸形的风险值。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄和采血时的孕妇周等计算，可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。