[回答] 唐氏筛查如果出来的结果是高风险的话，下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险，有可能是胎儿染色体异常，但是不能通过唐筛就确定。

[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 四维彩超一般是不能检查出唐氏儿的，如果想要检查出胎儿是否是唐氏儿的话，最好是做一个唐氏筛查的检查，才可以排除唐氏儿的可能性。在怀孕期间一定要避免待在被污染的环境内，而且也不可以接触有放射线的环境，以免导致胎儿出现畸形的情况。

[回答] 唐氏综合症的孩子可以存活到成年以后，但是具体情况还是需要根据孩子的身体情况来判断的，如果在怀孕期间就能判断是唐氏儿，这情况下是必须要终止妊娠的。

[回答] 唐氏筛查如果出来的结果是高风险的话，下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险，有可能是胎儿染色体异常，但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA，但是如果无创DNA的检查是异常的话，还是需要做羊水穿刺检查的，因为羊水穿刺是最准确的，无创DNA的检查还是有一定误差的，最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。

[回答] 唐氏综合症具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染，白血病的发生比例也比较高。

[回答] 得了唐氏综合症可以服用药物来进行治疗，也可以配合使用按摩或者针灸来促进身体恢复。唐氏综合症彻底治愈的几率不是特别的大，具体要根据病情的程度来决定，一般唐氏综合症会出现大脑受到严重的损伤智力会减退，需要慢慢进行身体康复训练。

[回答] 怀孕检查出乙肝可以考虑在七个月或者八个月九个月的时候分别注射乙肝免疫球蛋白。另外孩子出生的时候可以注射乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白，阻断孩子感染乙肝病毒。也要定期去复查。