[回答] y染色体微缺失症状有睾丸发育不良导致的生精功能异常，从而导致不育，部分性功能基本正常，有时有早泄等不同类型的性功能障碍，少精症，精子生成障碍等。

[回答] 怀孕期要尽量心态平稳，不要过于情绪波动，饮食要保证营养才好，微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的，另一大类新生儿出生缺陷,染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活。

[回答] y染色体缺失可以进行辅助生殖医学技术助孕，还可以预防y染色体缺失遗传给下一代。可以根据精子的质量和数量行一代试管（体外受精-胚胎移植），或二代试管（卵泡质单精子注射）。

[回答] 可能是染色体基因微缺失，约占y染色体基因缺失的67%。它是导致无精子症、重度少精子症的重要原因，由于y染色体AZFc区微缺失的人睾丸中仍有一部分生成精子的组织，所以通过纤维取精部分，人可以找到精子，做试管婴儿拥有自己的孩子。

[回答] 如果没有y染色体就不能够形成精子，就会导致无精的情况发生，是不能够做试管婴儿的，即使做试管婴儿的话，也在借助别人的精子来进行做试管婴儿。一定要去医院做个相关的检查，看一下是否出现了感染或者是出现了睾丸的问题，选择针对性的方法来进行治疗。

[回答] 狐臭是常染色体遗传显性遗传。目前的研究发现它的致病基因在第16对染色体上，属于常染色体的显性遗传性疾病。只要是从父母的一方中获得狐臭的致病基因，就会出现狐臭症状的表现，这种遗传给子女的几率是50%。一旦遗传了狐臭的基因，就会出现大汗腺组织部位产生一些特殊的臭味，主要和汗腺组织的一些分泌物有关系，这种情况目前主要的根除治疗方法是进行纳米无痕狐臭消融治疗，平时还需要注意勤换洗衣物，保持局部的通风和清洁卫生。

[回答] 常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。

[回答] 首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。

[回答] 重复和缺失片段的大小及其所含基因致死的作用，可导致半数配子形成障碍，或形成半数畸形、无功能的配子，从而导致婚后多年不孕。重复和缺失片段的大小及其所含基因致死的作用，可导致半数配子形成障碍，或形成半数畸形、无功能的配子，从而导致婚后多年不孕。

[回答] 查染色体是抽血。孕前3个月，在月经刚刚干净的时候检，包括生殖系统及阴道炎症的检查，脱畸全套也就是风疹，弓形虫，巨细胞病毒三项，肝功能检查。