[回答] y染色体微缺失症状有睾丸发育不良导致的生精功能异常，从而导致不育，部分性功能基本正常，有时有早泄等不同类型的性功能障碍，少精症，精子生成障碍等。

[回答] 染色体的症状一般是家族遗传性病变。在临床上一般可能有基因突变的情况。患者的这种情况应及时去正规的医院进行基因检测，及时明确是否家族有遗传性染色体缺失的可能，如有异常要注意及时放松心态，及时治疗，平时注意饮食健康。

[回答] y染色体缺失可以进行辅助生殖医学技术助孕，还可以预防y染色体缺失遗传给下一代。可以根据精子的质量和数量行一代试管（体外受精-胚胎移植），或二代试管（卵泡质单精子注射）。

[回答] 可能是染色体基因微缺失，约占y染色体基因缺失的67%。它是导致无精子症、重度少精子症的重要原因，由于y染色体AZFc区微缺失的人睾丸中仍有一部分生成精子的组织，所以通过纤维取精部分，人可以找到精子，做试管婴儿拥有自己的孩子。

[回答] 染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

[回答] 如果没有y染色体就不能够形成精子，就会导致无精的情况发生，是不能够做试管婴儿的，即使做试管婴儿的话，也在借助别人的精子来进行做试管婴儿。一定要去医院做个相关的检查，看一下是否出现了感染或者是出现了睾丸的问题，选择针对性的方法来进行治疗。

[回答] 性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等等，也可以伴有其它一些畸形和异常，极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常，是不主张继续妊娠的。

[回答] 当长期在一些有放射线或者是辐射的环境内活动，有可能会导致胎儿染色体异常的情况，也有可能是使用一些药物，或者是长时间在一些被污染物的环境的活动，也会导致胎儿出现染色体异常的情况。在怀孕期间身体会出现虚弱的情况，要多注意休息。

[回答] 是无创DNA，主要通过对母体外周血样本中游离DNA进行测序，来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化，以筛查胎儿是否患有21-三体综合征等疾病。

[回答] 胎儿染色体的检查可以在10周左右的时间取绒毛进行检测的。现在检查可以通过唐筛以及无创DNA或者是羊水穿刺的方式来进行检查的。怀孕14周到18周左右的时间，一般都会检查胎儿的，第二11对或者是第十八对第十三对的染色体会不会出现异常情况的。检测染色体都是会选择14周到18周左右的时间进行羊水检测，这样的话也是非常好的。