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神经纤维瘤病1型和2型诊断标准
孙鹏 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
神经纤维瘤病表现
孙鹏 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸,并且边缘不整齐。突出的皮肤表面,通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤,中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤是什么病
王友志 副主任医师 佳木斯市中心医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病,是一种与基因遗传相关的疾病,它大致可以分为,神经纤维瘤病一型,和神经纤维瘤病二型,无论神经纤维瘤病一型,还是神经纤维瘤病二型,常常都表现为中枢神经系统。
小儿神经纤维瘤病是什么?
张东兴 主任医师 中国人民解放军第一五〇(150)医院
三甲
[回答] 小儿神经纤维瘤病是属于一种染色体异常导致的疾病,可能是先天性发育不良,也有可能是受遗传因素而引起的。所以在怀孕的时候夫妻双方都要到医院进行全面的检查,才能够减少一些发生遗传疾病的几率,小儿神经纤维瘤并需要到医院通过手术来改善。
神经纤维瘤病如何治疗
孙鹏 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 单发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除,但是因为它与载瘤神经无法分离,所以手术以后往往造成神经功能的缺损。因此,对于神经功能良好、生长缓慢的神经纤维瘤,可以进行保守治疗观察。
神经纤维瘤病能活多久
胡炜 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下,是不会影响寿命,神经纤维瘤一般是良性的肿瘤,其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤,可以引起听力减退,耳鸣等症状。
1型糖尿病是不是病
张培 主治医师 聊城市人民医院
三甲
[回答] 1型糖尿病是疾病,是糖尿病当中的一种分型,主要见于青少年儿童。1型糖尿病比较多见的症状,起病比较急,发病急,病程短,主要表现为三多一少的症状,即多饮、多尿、多食、体重减轻,常常以酮症酸中毒为首发。
神经纤维瘤病检查和诊断
孙鹏 主治医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描,可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节,要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。
神经纤维瘤病能治好吗?
林洪玉 主治医师 黑龙江鸡西矿业集团总医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病是不能治好的。患者可以通过口服药物来控制病情,治疗期间一定要保证全面均衡的营养,平时要选择适合自己的运动方式,增强身体的抵抗力和免疫力,要放松心情,不要给自己太大的心理压力,如果情绪过度紧张,也不利于病情的康复。
神经纤维瘤病会遗传吗?
林洪玉 主治医师 黑龙江鸡西矿业集团总医院
三甲
[回答] 神经纤维瘤病一般是有一定遗传的几率的。但是遗传的几率是并不大的,出现了神经纤维瘤有可能会导致出现局部疼痛的情况发生,有可能会引起出现局部恶化的情况发生,一般主要是要通过手术切除的方法治疗是比较多的,一定要注意合理的休息,避免太过的劳累。
已经到底了