[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 唐氏综合症是指染色体有异常，导致胎儿智力有疾病，通常会在早期出现流产现象。所以在怀孕期间，一定要去医院做唐氏筛查，可有效降低胎儿出现畸形的状况，如果经常在电脑前面或者玩手机，都会对胎儿发育有影响，严重者会导致胎儿畸形，适当的补充叶酸。

[回答] 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症很可能是由于在怀孕的时候，出现了染色体异常的情况所造成的，也可能是由于生长发育障碍所造成的。唐氏综合症患者给家庭造成了很严重的负担，并且距离的几率也是非常低的，在怀孕期间一定要合理的休息，远离一些有毒有污染的环境。

[回答] 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 表现为智力低下、特殊面容、表情呆滞、眼裂小、眼距宽、耳朵小、鼻梁低平、脑袋小、前囟大、闭合晚、运动能力减弱，同时还可能伴有其他器官畸形。孕妇的年龄越大，发病率越高，故孕期要按时进行唐筛检查。

[回答] 唐氏儿是指患有唐氏综合征即三体综合征的孩子，只是一种先天的dna异常，又称先天愚型综合征。患儿一般有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多等。如果出现以上症状建议去医院进行检查，先天愚型的孩子一般会表现的有点傻。

[回答] 唐氏儿是一种发现异常的孩子，如果检查是的，就需要引产了。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每785个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。