[回答] 地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

[回答] 溶血性贫血是由于遗传、药物及外界因素的影响，造成体内红细胞寿命缩短，超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。临床上根据溶血部位的不同可分为血管内溶血和血管外溶血。

[回答] 地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单来说，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

[回答] 地中海贫血是遗传基因缺陷导致的。轻微的如果地贫症状不太明显，可以平时多注意观察，不需要采取任何治疗措施。严重的地贫患者和白血病患者类似，会出现骨骼改变、贫血症状明显、气血不足、面色蜡黄、内部肝脾器官肿大等不良症状，一般需要进行造血干细胞移植，平时要注意做好预防工作。

[回答] 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

[回答] 珠蛋白生成障碍性贫血，原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，该病分为轻，中，重度，重度地中海贫血病人，在出生后不久还可能出现发育异常的问题，轻度地中海贫血病人，可能在成年后或体检中被发现。

[回答] 增生性贫血一般包括出现出血性贫血，溶血性贫血等一些疾病所导致的。出现了贫血有可能会引起出现脸色惨白的情况发生，如果长时间的不治疗，还有可能会引起出现败血症，生活中一定要注意健康的饮食，尽量避免发生出现营养的缺失，保持良好的生活作息。

[回答] 是一种遗传性疾病，主要是由于我们合成血红蛋白的链，比如合成血红蛋白，它主要有四个链，α、β、δ还有γ，其中某一个链出现由于遗传的因素，如某些基因突变或基因的缺失，造成珠蛋白链出现异常，这样的病人就会出现贫血，我们叫地贫。

[回答] 地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

[回答] 孕妇地中海贫血，是一种严重的血液遗传病，如果孕妇患有地中海贫血会对胎儿造成一定程度的影响。地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。