[回答] 新生儿基因突变，从遗传学的角度来看，是很多因素共同作用引起的。比如说生物内部因素，还有界环境条件等都会引起基因突变的。一旦新生儿出现基因突变，就会导致一些疾病的出现，导致癌症的发生，新生儿举止异常等。

[回答] 基因突变的产生，是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下，DNA的序列发生变化。DNA也可以在复制过程中发生差错，使个别碱基或大量DNA信息发生缺失、增添、替换，因而改变遗传信息，形成基因突变。这些基因突变都可以通过不同的基因检测技术进行检测，和通过基因解码进行分析其对生命活动的影响。

[回答] 不一定能恢复，因为基因突变发生在基因内，在成熟的阶段是不可以恢复的，也不会改变性质，胎儿的基因突变，大部分的情况都是因为遗传的因素所导致的，有的时候在刚怀孕的时候遗传了父母的异常基因，后来就有一些先天性的疾病，可能会随着时间的增长病情就不见了，这是很正常的。

[回答] 基因突变的是指人体的DNA发生突然的可遗传性变异现象。这种变异现象的危害很多，常见的是让人体出现很多疾病，比如高血压、糖尿病、乳腺癌、胃癌、大肠癌、哮喘、抑郁症等。

[回答] 基因突变主要是dhn分子发生了突然的遗传变异的情况导致的。比如电离射线或者是紫外线，遗传因素也会导致突变的，或者是病毒感染，或者是细菌感染，都会引起基因突变的情况，这些都是比较常见的基因突变的原因，如果经常生长刺激素或者是抗生素的药物，都会导致基因突变。

[回答] 会出现出血的症状，比如皮肤黏膜出血，牙龈出血，口腔血泡，泌尿系出血，消化道出血等，血小板正常值是100到300，高于正常上限为血小板增高。

[回答] 甲减生下的小孩可能会发育不完善或者智力受到影响，所以在进行怀孕前一定要做全面的检查。如果甲状腺激素出现异常，一定要及时的通过药物来进行治疗，在病情治疗好以后再进行备孕，能够确保胎儿的健康，可以服用甲状腺素免疫制剂来进行治疗，甲状腺功能低对身体的伤害还是比较大的。

[回答] 局部刺激引起的咳嗽；压迫器官或转移导致的相应脏器功能减退的表现，如胸闷，呼吸困难，声音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难，疼痛，癫痫等；全身表现：骨关节肿大，杵状指，高血压，皮肤发黑等。肺癌的基因突变有很多种，最常见的是EGFR的突变，这种突变在亚洲、女性、腺癌的患者当中最为多见，但是引起的症状仍然是以上方面，与没有基因突变的肺癌没有差别。

[回答] 如果是补钙太多的话，会对孩子机体造成一定的损伤，会引起孩子肾结石。要保持一个良好的生活习惯，及时带孩子去医院化验微量元素，检查钙离子是多少，如果是缺乏的话，应该按治疗量，如果是不缺乏的话可以使用一些预防量，让孩子平时多晒太阳促进钙吸收。

[回答] 可能会没有特别的不适症状，大多数是消食片吃的量相对比较少，如果服用过多可能会导致孩子出现急性胃肠炎的症状，甚至肝、肾功能的损伤。