[回答] 神经管缺陷又称神经管畸形，是畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。中枢神经管是胚胎发育成脑、脊髓、头颅背部和脊椎的部位。如果中枢神经管没能正常发育，在婴儿出生时，就可能出现缺陷。

[回答] 主要表现为无脑儿、脊柱隐裂、唇裂、腭裂等。一般跟遗传因素有关，还有一个跟放射线的影响有关，还有个就是缺少维生素B及叶酸，营养缺乏引起的，再一个病毒感染引起的。

[回答] 神经管缺陷高风险表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。它的前端称为神经管前孔，尾端称为神经管后孔，胚胎在24、25日及26日时，前孔及后相继关闭。

[回答] 神经管缺陷的话会出现脊柱裂，是最常见的，因为脊柱骨骼发育不完全，所以就会导致脊柱骨保护的脊髓突出。会出现腿部无力或者是瘫痪，腿部变形，大小便失禁，有时还会出现脑积水。

[回答] 开放性神经管缺陷多在唐筛和大排畸时候发现，这种病是多基因遗传病，属于小儿神经管畸形，开放性神经管畸形高风险只能说明宝宝患病的几率比较大，想要确诊的话，可以做无创DNA检查，必要时需要做羊水穿刺。怀孕期间要定期产检，做好孕期保健。

[回答] 正常值应该是2.0。如果超过2.0，这个小孩很可能有严重的先天畸形，进一步进行羊水穿刺，尤其母亲的血液化验，最后还可以做胎镜检查。

[回答] 可以做一下无创的羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，定期孕检。如果胎儿确实有畸形的话，就需要终止妊娠。

[回答] 开放性神经管缺陷主要就是有大脑的智商缺陷，开放性的神经管缺损，这在出生缺陷中是占很大比例的，主要包括无脑儿，以及显性的神经脊髓脊柱裂等畸形，在民间称为蛤蟆胎。这主要是一种多基因的遗传病，跟遗传的基因染色体有关系，而环境因素也是导致疾病发生的诱因。

[回答] 唐筛如果出现开放性神经管缺陷高风险，是暂时观察的。因为唐筛是初筛，它对于开放性神经管缺陷只是初步筛查，开放式神经管缺陷怎么确诊？它是在B超底下，发现胎儿器官发育的异常，所以一旦出现唐筛开放性神经管缺陷高风险，就要高度警惕，或者提醒B超医生，进行仔细的筛查，胎儿有没有器官的畸形，如果没有畸形是可以继续妊娠的。

[回答] 神经管缺陷孕妇的症状有浑身乏力，精神不佳的症状，而且还伴有盐水量很高。在怀孕期间身体非常的虚弱，当孕妇身体内缺乏叶酸的时候会导致胎儿出现畸形的情况，日常生活中要积极的补充身体内的叶酸，还要多吃一些含叶酸的食物，要注意身体的保暖，避免出现着凉的症状。