[回答] 唐氏综合征是有断掌，但断掌不一定是唐氏综合征。如果筛查没有问题，可以放心。日常生活中，到了相应的年龄段，有此年龄段的动作和思维时是正常的。正常宝宝也有断掌，如果宝宝比较聪明，应该没有什么大问题。

[回答] 唐氏综合征是有断掌，但断掌不一定是唐氏综合征。如果筛查没有问题，可以放心。日常生活中，到了相应的年龄段，有此年龄段的动作和思维时是正常的。正常宝宝也有断掌，如果宝宝比较聪明，应该没有什么大问题。平时应该注意喂养，营养均衡，注意温差的变化，避免着凉，不去人多的地方，让孩子保持在安静的环境中。

[回答] 不能根据掌纹判断是否为唐氏儿，光看是看不出来的，需要查染色体。唐氏综合症不仅表现在手，还表现在其他的各个方面，眼距宽，发育方面也是异常的。

[回答] 双手断掌不一定是唐氏，也有可能是断掌手相，还有可能是由于遗传因素引起的，不过双手断掌引起唐氏的可能性是比较大的。唐氏综合症是属于一种染色体异常原因引起的一种疾病，有可能会导致胎儿生长畸形，或者是智力发育异常，身体的抵抗力也特别的差，也非常的容易导致出现感染。

[回答] 唐氏宝宝主要是眼睛的眼距比较宽，眼睛比较突出，或者是孩子的五官比较变形，唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿，是罹患唐氏综合症的婴儿，是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。

[回答] NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度，孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度，正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米，提示胎儿染色体异常，或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血，从母血中提取胎儿的游离DNA碎片，来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常，但两种方法不能等同，是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

[回答] 唐氏孩子一岁内死亡的占25%到30%，五岁内死亡的占半数，能活到四五十岁的仅占十分之一，通过早期的干预治疗可以延长宝宝寿命。

[回答] 唐氏宝宝就是患有唐氏综合征的宝宝，是由宝宝的21号染色体由正常的两条变为了三条引起的，怀孕早期容易流产，出生后的唐氏宝宝会有口眼歪斜，四肢短小，智力低下等症状。

[回答] 是在妊娠12周时，要通过超声来测量胎儿颈后透明层的厚度，也就是NT测量，NT测量可以初步筛查胎儿是否有染色体异常发生的风险。在妊娠16-18周时，还要进行母体外周血胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查，也就是唐氏筛查，这都可以看出胎儿是不是唐氏宝宝。

[回答] 会出现身材矮小，眼间距宽的症状，会有喂养困难、流口水、嗜睡的表现，目光比较呆滞，智力发育落后，唐氏综合征又称先天愚型小孩，是由于染色体出现异常所造成的病变。