[回答] 先天性心脏病的病人可以生育，但是在怀孕期间，由于血容量增加会造成心脏的负担加重心衰的风险。所以，一旦出现先天性心脏病，需要通过外科手术治疗，在手术的方式上，有微创介入封堵的手术和外科开胸直视修补或者畸形矫正的手术，这两种手术的方式都能够达到康复的目的。

[回答] 不严重的话可以生孩子的，打算要小孩的话可以检查一下心脏负荷，因为怀孕期间心脏负荷加重会引起胸闷，心慌等症状。让心内科评估一下心功能，看报告结果。

[回答] 先天性心脏病能自愈，如果是比较小的室间隔缺损，出生以后有自然闭合的可能，特别是发生于膜周部的时间隔缺损发生自然闭合的概率是非常高的，大多数情况发生于一周岁以内，最迟不超过四周岁。卵圆孔未闭大多数情况下在出生以后，5-7个月有自然闭合的可能。对于动脉导管未闭的孩子，出生以后一周岁以内也有自然闭合的可能。

[回答] 先天性心脏病患者，经过积极的治疗，身体条件允许，在这种状态下当然是可以结婚了，因为主要是因为自身条件允许的情况下，能够正常生活就可以。它的遗传因素主要是染色体的畸变，房、室间隔缺损或动脉干畸形等于第21号染色体长臂某些区带的过度复制或缺损有关，另外第7、12、15和22号染色体上也有形成心血管畸形的基因。

[回答] 若出现大型的先天性房间隔缺损，不进行任何治疗，患者的平均寿命大约是36岁左右。若先天性室间隔缺损不进行任何治疗，平均寿命大概在40岁左右。

[回答] 先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。

[回答] 简单的先心病，如卵圆孔未闭存在1-3mm分流，对小儿血流动力学和整个循环状态无影响，可以定时注射预防针；动脉导管未闭、室间隔缺损、法洛四联征、大动脉转位等先心病患儿，在未进行合适手术和解剖矫治的前提下，不能进行预防接种。临床常用疫苗为减毒活疫苗，先心病患儿常伴有不同程度的免疫缺陷，接种减毒活疫苗后可进入体内被激活，患病风险较大。

[回答] 先天性心脏病能治好，有的只是单纯的室间隔缺损或者是动脉导管未闭，瓣膜关闭不全等，部分先天性心脏病随着孩子逐渐长大，是会好的。如果是复杂性的先天性心脏病就是需要及时的手术治疗。部分会有引起后遗症。

[回答] 是可以的，先天性心脏病的产前超声检查是受诸多因素影响，如孕妇腹壁脂肪厚度、胎位、羊水量这些。可以通过四维彩超观察心律也是可以发现部分功能异常的。

[回答] 先天性心脏病是有可能会治疗恢复的。对于房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭以及肺动脉狭窄的经过治疗以后与正常的孩子是没有太大区别的。但是对于一些复杂性的先天性心脏病可能会留有一定的后遗症。