[回答] 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要的发病原因目前认为与感染，用药和环境因素，胸腺增生，胸腺瘤有关系。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重可能会出现饮水呛咳，吞咽困难。出现重症肌无力危象，可能会出现生命的危险。积极的通过治疗，大部分可以长期存活。

[回答] 多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，预后不良，死亡率较高，寿命明显缩短。

[回答] 重症肌无力这个疾病它是会影响生存时间的，如果是轻型的重症肌无力，它对生存时间的影响相对是比较少的。重症的全身性的，或者是急性重症，或者是慢性重症的重症肌无力，它是会影响生存时间的。

[回答] 重症肌无力患者的寿命没有大的影响，经过诊治后，大部分可以通过用药维持或改善症状，不会影响到生命，严重的可能会出现呼吸功能衰竭，要积极的诊治。

[回答] 每位重症肌无力患者的病情不太一样，病情发展也不一样，因此不能一概而论能活多久。重症肌无力是一种免疫性疾病。患者只要接受正确的治疗，就不会有生命的危险。

[回答] 重症肌无力需要药物治疗，可以用胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂，血浆置换，静脉注射免疫球蛋白等，有明显的疗效，中医药治疗，或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状明显加重，经休息后症状减轻或消失。

[回答] 重症肌无力可以在医生指导下通过使用糖皮质激素类的药物来进行治疗，也可以通过血浆置换、丙种球蛋白方法来进行改善。重症肌无力属于一种自身免疫性紊乱的疾病，治疗方面最好用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明,新斯的明来进行改善，其次就是进行一些免疫治疗。

[回答] 重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。

[回答] 6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。

[回答] 重症肌无力的原因有可能是由于神经功能障碍引起的和遗传因素也有很大的关系，但是也不排除有自身免疫性疾病，重症肌无力有可能会导致身体特别的容易疲劳，特别是在剧烈运动或者是有过度劳累的时候劳动度会更加的明显。要多注意休息，避免有一些剧烈运动。