[回答] 新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时以后，采集足跟血进行的检查。48种小分子的遗传代谢病包括有机酸，氨基酸，脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱检测，难度较低。

[回答] 新生儿疾病筛查5项检查是否患有先天性疾病或者是血液疾病的发生。一般是在新生儿出生三天内来进行检查的，通过检查可以做到早发现早治疗，尽量避免延误最佳的治疗时间，对于新生儿一定要做好护理工作，可以选择一个舒适安静的环境来生活。

[回答] 有先天性甲状腺功能低下症，又称呆小症，和苯丙酮尿症的两项筛查，先天性的甲状腺功能低下，多是由于甲状腺素分泌过少，而导致的婴儿的体格和智力发育不全。

[回答] 检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底镜和曲光度二十到三十度的透镜进行眼底检查。

[回答] 新生儿疾病筛查，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等。新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。

[回答] 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体普查，进行早期诊治，早期治疗，以免发生不可逆的体格和智能发育障碍。新生儿疾病筛查是现代预防医学的一项重要内容，对优生优育、提高出生人口素质具有深远而积极的意义，也是从根本上降低出生缺陷高发的重要措施之一。

[回答] 新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，半乳糖血症，蚕豆病等，这些疾病早期很难发现，无症状或者症状无特异性，但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期，及早发现这些疾病，提早预防，提早治疗，可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。

[回答] 孩子在刚刚出生之后是应该要尽快的做新生儿疾病的相关筛查的。一般而言，新生儿疾病筛查项目包含：苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能低下筛查、听力筛查等。你是应该去专业的医院进行处理的。

[回答] 在新生儿疾病筛查中，苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退相对流行。所采用的方法是在新生儿开始护理72小时后从脚后跟取几滴血，使血液在筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退的试纸上扩散。这种筛查最终可以排除儿童是否患有这两种疾病。

[回答] 新生儿疾病筛查是比较准确的。新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，在临床症状尚未表现前或轻微时，生化、激素等变化已比较明显时早期诊断，从而早治疗。