[回答] 无创检测的全称是体外无创DNA检测，目前只能检查三条DNA，用于排出三体综合征。无创检测在孕中期进行抽血化验。在十五周左右抽血化验。早唐检查结果为低风险的不需再做无创DNA检测。要想了解宝宝在腹中是否有先天缺陷，可以在怀孕的22-28周再做一次四维彩超检查。

[回答] 无创DNA主要检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有13-三体，在这个基础上还会有一些额外的检测，对性染色体，胎儿的XY染色体，还可以检测五种染色体以外的其他的常染色体的一些大片段的异常。

[回答] 无创dna检查内容主要判断胎儿是否有染色体异常等畸形的，这个检查是没有大的创伤的，是比较安全的。所以注意遵医嘱建档后定期的进行产检，不要有熬夜的习惯。

[回答] 一般在怀孕后是需要在怀孕12周建卡，根据孕妇建卡后进行做孕期常规检查项目是有必要性的，无创性DNA检查是抽血检查下胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。

[回答] 检查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。

[回答] 孕期的无创DNA，是通过抽取孕妇的静脉血，根据血清里面胎儿游离的DNA，而进行的一种排畸检查。能够预测21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合征的风险率。这种检查对胎儿没有伤害，如果孕早期没有做nt和唐氏筛查，或者检查提示中有高风险，需要在这个基础上进行无创DNA，进一步确定胎儿的发育情况。

[回答] 无创dna是通过抽取孕妇10ml的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析孕妇腹中胎儿的DNA信息，检测遗传性疾病的检查，主要是检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)。无创DNA是属于无创的检查，没有创面，没有风险，不会导致流产。检出率99%，准确率99%。

[回答] 无创DNA检查的费用大约是在2500元-3000元左右的，怀孕期间，应定期做流产检查。唐氏中期筛查存在较高或严重的风险。无创基因或羊膜穿刺术应排除唐氏婴儿的可能性。

[回答] 做无创DNA的时间，应该是在怀孕12-22周之间是好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。